Previous assignments

Close

Contact us

Fill out the following form and we will get back to you as soon as we can. We look forward to hearing from you!

2021

2021-04-06

PharmaRelations AB

Key Account Manager - Skåne

Read more

Close


Key Account Manager - Skåne
Brinner du för relationsskapande försäljning? Vill du få möjligheten att börja som konsult hos PharmaRelations? Är svaren på frågorna ovan ja, tveka inte att kontakta oss på PharmaRelations! Ditt första uppdrag blir som Key Account Manager hos ett väletablerat läkemedelsföretag med intressanta produkter. Uppdraget kommer påbörjas snarast möjligt och intervjuer sker löpande. För rätt person finns goda möjligheter till överrekrytering till vår uppdragsgivare. I rollen som Key Account Manager kommer du att ha huvudansvar för att bearbeta specialisterläkare i Södra Sverige. Du kommer tillsammans med försäljningschef utarbeta planer för bearbetning av kunder i ditt distrikt. Personliga egenskaper som uppskattas för rollen är stark inre drivkraft, flexibel inställning, prestigelöshet och resultatorientering. Du bör ha ett stort kundfokus och du motiveras av att skapa och utveckla relationer. Du har cirka 2-5 års erfarenhet som Key Account Manager inom receptbelagda läkemedel. Det är meriterande om du har erfarenhet av att tidigare arbetat med specialistläkemedel. Körkort och LIF utbildning/behörighet är ett krav. För detta uppdrag är det lämpligast att bo i Skåne. PharmaRelations erbjuder dig en inspirerande och engagerande arbetsgivare där du som medarbetare ges stora möjligheter att utvecklas. Hos PharmaRelations får du samtidigt ett självständigt och stimulerande arbete i ett företag med höga ambitioner, tydligt fokus på tillväxt och resultat. Vi bjuder på ett prestigelöst arbetsklimat som bygger på delaktighet och korta beslutsvägar. Hög kvalitet i leveransen till kund är nyckeln till vår gemensamma framgång. Låter det intressant? För mer information kontakta PharmaRelations Anders Tjerngren 070-1652279, anders.tjerngren@pharmarelations.se eller Ola Gustavsson 070-1652233, ola.gustavsson@pharmarelations.se Varmt välkommen med din ansökan. Ansökningar behandlas löpande. Ansök genom att klicka nedan.

2021-03-15

ALK

Area Manager, Allergy Immunotherapy, Northern Finland

Read more

Close


Area Manager, Allergy Immunotherapy, Northern Finland
ALK is a global company with production sites in Denmark, France, Spain and the United States. We were founded in Copenhagen in 1923 and today we employ around 2,300 people around the world. Our headquarters is based in beautiful surroundings in Hørsholm, north of Copenhagen. At ALK, we go to work every day to make a difference for the many people with allergy around the world. It is our ambition to make life with allergy surprisingly simple for as many people as possible, and we build upon our strong heritage as a pioneer in allergy immunotherapy, when we continue to innovate, develop and market new products and solutions to help improve the health of people with allergy. Area Manager, Allergy Immunotherapy ALK is in cooperation with PharmaRelations looking for an Area Manager to join the energetic sales team in Finland and participate in the ongoing launch of a unique new product. The Area Manager works in close cooperation with other team colleagues and reports to the Commercial Manager in Finland. The Area Manager lives preferably in the Oulu region. Responsibility: Achieves area sales targets by demonstrating business, customer and patient orientation Have a business mindset, seek growth opportunities both here and now and for future sales Prioritizes and deselects transparently in planning, execution and follow-up Explore and seek mutual understanding, maximize cooperation with internal and external stakeholders Takes full ownership of Area Action Planning Impactful in each meeting to generate prescription and/or improve prescription framework Your profile: Experience from prior positions within the Finnish healthcare environment Demonstrates ‘Yes, I can and will’ attitude by identifying solutions and making them happen Sets high standards for own performance and makes right decisions Wants to learn and improve to release full potential to be better (if not best) Asks for, and uses, feedback from colleagues and customers to improve Evaluates own performance and shares best practice as well as challenges with colleagues Thrives in getting opportunity to launch new products/medicines to the market Acts in accordance with ALK´s cultural beliefs: do the right thing, pursue growth and build bridges Adheres to all relevant SOP´s and guidelines Fluent Finnish and good English (w/s) ALK offers competitive employee benefits and tools to work with. You can use either own car or company car. Is this your next position? Don´t hesitate to apply! For more information contact Country Manager / Sr Recruitment Specialist Jukka Polojärvi at PharmaRelations, phone +358 40 594 8297 or jukka.polojarvi@pharmarelations.fi Please, send your Application and CV in English by April 7th 2021

2021-03-05

PharmaRelations ApS

Quality Assurance Associate

Read more

Close


Quality Assurance Associate
PharmaRelations søger nu en Quality Assurance Associate til en konsulentopgave hos en af vores kunder i lægemiddelindustrien, med opstart ASAP. Den helt rette kandidat har arbejdet med kvalitet i et par år i den farmaceutiske industri med en dokumenteret track record. Du kan også være nyuddannet, hvor du har haft et studiejob med egne ansvarsområder indenfor QA, så du har erfaring indenfor området. Du har passion for dit arbejde, er god til planlægning, struktureret samt er resultatorienteret. Den person, vi søger, skal formå at skabe tillid internt i organisationen gennem rigtigt gode kommunikationsfærdigheder og sans for kvalitet i arbejdet. Som QA Associate vil du få base på vores kundes kontor i København. Du bliver en vigtig spiller i kvalitetssikringsteamet med fokus på at sikre overholdelse af eksterne og interne krav vedrørende GxP. Du vil arbejde tæt sammen med og yde støtte til de kvalitetsansvarlige (QP/RP) i forskellige kvalitetsrelaterede spørgsmål og interagere med en bred vifte af interne og eksterne interessenter. Stillingen Oprettelse og vedligeholdelse af procedurer og undervisningsmaterialer i kvalitetsstyringssystemet (QMS) vedrørende kvalitets-/GxP-området. Håndtering af opgaver eksempelvis i forbindelse med afvigelser, CAPA'er, tilbagekaldelser, destruktion, risikostyring, selvinspektioner og distributørstyring. Profil "Quality Mindset". Master of Science in Pharmacy er et plus. Erfaring fra en position i den farmaceutiske industri, ideelt med fokus på kvalitet. Gode kommunikationsegenskaber, god til at begå dig i en organisation med mange interessenter. Flydende i dansk og engelsk, både skrift og tale. Evne til at arbejde i et team, der dækker flere lande. Med PharmaRelations som arbejdsgiver indgår du i et inspirerende og engageret konsulentteam, hvor du som medarbejder får gode muligheder for at udvikle dig. PharmaRelations tilbyder dig samtidig et selvstændigt og stimulerende arbejde i et firma med høje ambitioner, og et klart fokus på vækst og resultater. Vi tilbyder et arbejdsklima baseret på engagement og korte beslutningsveje. Høj kvalitet i leverancen til vores kunde er nøglen til vores fælles succes! Lyder det interessant? Ansøgninger behandles løbende. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations Louise Brinking på 53 76 95 70 eller Louise.brinking@pharmarelations.dk Du søger stillingen hér:

2021-03-03

Novartis Norge AS

Novartis søker prosjektorienterte Key Account Managers

Read more

Close


Novartis søker prosjektorienterte Key Account Managers
Job Description Join a team who takes relationships with customers to a higher level and set a new standard within pharmaceutical industry! Novartis intends to own the way of developing treatments and solutions for a vast area of unmet medical needs. Our teams of hardworking, diverse, and performance driven people are committed to finding solutions for our patients. We have an ambitious aspiration of redefining the industry standards to reach twice as many patients twice as fast! Being a Key Account Manager within Novartis means that you are a key player in making this happen. To support this mission, the specific purpose of this position is to secure a longer term blueprint for each key account; define, set and measure account goals; engage with varied account partners, and bring value solutions to address their needs. Your responsibilities include, but not limited to: Establishes and manages trusted relations with relevant account stakeholders, HCPs, key decision makers and influencers within disease area; Takes accountability for acquiring top management insights and relations, in-depth account insights and what impacts account and brand adoption, as well as regional/national decisions and guideline implementation; Acts as Novartis voice towards account from time of commercial launch. Promotes customized brand value proposition and solutions beyond the pill to all partners in order to maximize brand adoption. KAM is accountable for targeted sales results. Defines key accounts, leads and owns the account management; keeps updated key account plans in CRM system and leads account reviews with cross functional account team, establishes goals and actions. Builds and executes business plans with a focus on patient centric projects and solutions within assigned territory in co-creation with marketing and medical teams, as well as with the key stakeholders. Responsible for effectively using digital channels and digital solutions to engage with account key players and influencers. KAM feeds need from key account to brand team to enrich content creation and development of digital service offerings. Minimum Requirements What you’ll bring to the role: Holistic understanding of the healthcare system, stakeholders needs and patient journey insights Ability to build solid medical knowledge in disease area, disease management, diagnosis and treatment options Joint value creation, entrepreneurial approach/solution orientation/agility Good Eye For Business, appetite for data, analytical skills Digital and technological savviness Emotional intelligence, strong communication, great teammate Role Specific Operational Excellence: Key Account Management, Project Management, Communication skills (6IBs), Influencing skills You’ll receive: Competitive salary, sales bonus, pension scheme, health insurance, flexible working arrangements, subsidized dining facilities, employee recognition scheme. Why consider Novartis? 799 million. That’s how many lives our products touch. And while we’re proud of that fact, in this world of digital and technological transformation, we must also ask ourselves this: how can we continue to improve and extend even more people’s lives? We believe the answers are found when curious, courageous and collaborative people like you are brought together in an inspiring environment. Where you’re given opportunities to explore the power of digital and data. Where you’re empowered to risk failure by taking smart risks, and where you’re surrounded by people who share your determination to tackle the world’s toughest medical challenges. Imagine what you could do at Novartis! Novartis embraces diversity, equal opportunity and inclusion. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates bold innovation through collaboration, and empowers our people to unleash their full potential. For mer informasjon om stillingene, ta kontakt med Kåre Opland i PharmaRelations AS på e-mail: kare.opland@pharmarelations.no eller mobil: 970 56 357.

2021-02-16

PharmaRelations Oy

Medical Advisor Diabetes

Read more

Close


Medical Advisor Diabetes
Medical Advisor, Finland PharmaRelations is looking for a Medical Advisor to a part-time (50%) and 1 year assignment at our Client. The person will be working as a Consultant at PharmaRelations. We are searching for someone with Medical Advisor / Medical Science Liaison background, e.g. PhD or MSc, who is familiar with diabetes, could also be a Physician. A prime focus of this job is to interact with key customers both virtually and when possible face to face. The Medical Advisor will work closely with the local marketing and sales team. Requirements: Physician, or PhD / MSc within pharmacy or biochemistry Some industry experience in a similar role Ability to quickly assimilate and digest multiple, complex information Fluent Finnish and English Collaborative mindset: good social and presentation skills, an active team-player Ability to debate and hold your own ground Positive and open-minded personality with multitasking and digital skills For further information please contact Piia Rantala, Medical Talent Manager at PharmaRelations, soon by phone: +358 40 756 7664 or e-mail: piia.rantala@pharmarelations.fi Submit your CV in English at the latest by Feb 25th 2021

2021-02-15

Johnson & Johnson Ltd

Spennende stilling som Clinical Product Specialist - Biosence Webster

Read more

Close


Spennende stilling som Clinical Product Specialist - Biosence Webster
Frist: Løpende, senest innen 9. mars 2021 Ansettelsesform: Fast Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. They blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity (se Johnson & Johnson Homepage | Johnson & Johnson (jnj.com)), for mer informasjon om J&J. At Johnson & Johnson, we believe good health is the foundation of vibrant lives, thriving communities and forward progress. That’s why for more than 130 years, we have aimed to keep people well at every age and every stage of life. Today, as the world’s largest and most broadly based healthcare company, we are committed to using our reach and size for good. We strive to improve access and affordability, create healthier communities, and put a healthy mind, body and environment within reach of everyone, everywhere. Every day, our more than 130,000 employees across the world are blending heart, science and ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity. Arbeidsoppgaver Klinisk support til sykehus under prosedyrer for å oppnå optimal bruk av Biosense Websters teknologi Øke Biosense Webster produkt forbruk i markedet Gjennomføre kliniske presentasjoner av teknologien Fokus på kunde opplæring for å sikre implementering av gjeldende og ny teknologi innen avtalte tidsrammer Identifisere kundenes behov og tilby Biosense Webster løsninger som tilfredsstiller disse Samarbeide med Area Account Manager på spesifikke strategier og iverksette tiltak/ initiativ for å øke salg og markedsandel i ansvarlig distrikt Delta aktivt i strategi og initiativ planlegging med Area Account Manager med focus på implementering av nylanserte produkter/ løsninger Gjennomføre Biosense Webster prosjekter og initiativ sammen med Account Manager gjennom et kommersielt fokus og høy produkt kunnskap Se Biosense Webster | J&J Medical Devices (jnjmedicaldevices.com) for mer informasjon. Ønsket erfaring / kvalifikasjoner Du har noe erfaring med elektrofysiologiske prosedyrer Du er teknisk interessert og kompetent Du har relevant erfaring/ utdanning og gode presentasjonsevner Du er analytisk og løser problemer Du er fleksibel med hensyn til reisevirksomhet Du er en nettverksbygger med evne til å engasjere og skape tillit Du er selvgående og utfordrer «status quo» Du har sterke kommunikasjonsferdigheter, både i engelsk og norsk Du er målrettet, beslutningsdyktig og forretningsorientert Du er balansert og trygg, med en ydmyk tilnærming Du har en positiv "can do attitude" Vi tilbyr: Heltidsstilling, en inspirerende arbeidsplass, intern opplæring og konkurransedyktige vilkår. Vi behandler søknadene løpende. Ved spørsmål om stillingen, kontakt, kare.opland@pharmarelations.no eller mobil: 970 56357. Johnson & Johnson are an equal opportunity employer and value diversity at our company. They do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status.

2021-02-09

Desitin Pharma

Spennende stilling som KAM nevrologi i Desitin Pharma

Read more

Close


Spennende stilling som KAM nevrologi i Desitin Pharma
Desitin Pharma AS søker KAM Nevrologi Arbeidsgiver: Desitin Pharma Stillingstittel: KAM Nevrologi Varighet: Fast Om Desitin Pharma Desitin Pharma AS ble etablert i Norge som selvstendig selskap i 1996, med preparater som Orfiril® og Trimonil®, som har vært på det norske markedet siden 1970-årene. Fra 2007 har vi markedsført botulinumtoksinet Xeomin på vegne av Merz. Stillingen vil i hovedsak være knyttet til dette produktet. Vi yter service til helsepersonell, pasienter og pårørende, som ønsker å vite mer om våre produkter og de relaterte sykdommene. I Norge er vårt produktsortiment samlet i følgende hovedområder: Behandling av epilepsi Behandling av psykiatriske lidelser, primært bipolar lidelse og depresjon Behandling av spastisitet, dystoni, blepharospasme, hemifaciale spasmer og sialoré Desitin anerkjenner betydningen av kontinuerlig utdannelse og har derfor et tett samarbeid med norske helsearbeidere for å fastholde en positiv dialog til glede for pasienter med CNS lidelser. Om stillingen Desitin jobber i en konkurranseutsatt bransje, men har evnen til å bidra med det lille ekstra som utgjør forskjellen for pasientene og kundene våre. I rollen som KAM nevrologi, får du en sentral rolle i å utvikle Desitin videre. Du skal spesifikt jobbe med botulinumtoksinet Xeomin, innenfor indikasjonene spastisitet og dystoni. Arbeidsoppgaver: Analysere, planlegge, iverksette og følge opp distriktsplaner og aktiviteter Etablere gode relasjoner med key opinion leaders (KOL) Delta aktivt på interne og eksterne møter Arrangere nasjonale møter og tilrettelegge for samarbeid mellom de ulike sykehusene Overvåke og analysere salgs- og markedstrender, samt identifisere markedsmuligheter Jobbe med pasientregistre og studier Legge til rette for internasjonalt samarbeid mellom ulike sykehus ved hospitering og samarbeidsmøter Svare på medisinske spørsmål fra kundene Tilpasse budskap og opplæring ut ifra kundens behov Håndtering av og innrapportering av bivirkninger Hvem leter vi etter? Du er en selvstendig person som klarer å motivere deg selv, og som ser muligheter. Du er dyktig til å presentere og selge inn pasientfordeler på avdelingsmøter, og er utholdende og kreativ i oppfølgingen av kundene. Du avdekker opplæringsbehov, planlegger og arrangerer kurs, finner og utvikler flinke forelesere. Du er en positiv person, samarbeidsvillig, fleksibel og trives med en hektisk hverdag. Kvalifikasjoner: Du har flere års erfaring fra salg og kan dokumentere gode salgsresultater. Du har gjerne erfaring fra å jobbe med nevrologi. Du er også: Analytisk, fleksibel, kundeorientert og energisk Sterk på relasjonsbygging og sosial kompetanse Utdannet innen helse, vitenskap, markedsføring eller lignende Gode engelsk kunnskaper, i tillegg til å beherske et skandinavisk språk flytende Reisevirksomhet: 30+ dager per år er ikke noe problem Du bor trolig i nærheten av Oslo eller Bergen, og du har «passion» for pasientene, kundene og å oppnå gode salgsresultater. Vi tilbyr: Heltidsstilling, en inspirerende arbeidsplass, intern opplæring og konkurransedyktige vilkår. Besøk hjemmesiden https://desitinpharma.com/ for å lese mer om oss. Vi behandler søknadene løpende. Ved spørsmål om stillingen, kontakt, kare.opland@pharmarelations.no eller mobil: 970 56357.

2021-02-05

PharmaRelations AB

CMC Consultants

Read more

Close


CMC Consultants
PharmaRelations is a Swedish owned and leading company that provides qualified interim services and recruitment within Life Science in the Nordics. We have a passion for growing and developing people and companies. The culture of ‘PR’ is based on our values developed by our staff. There is an entrepreneurial spirit here, we have high ambitions with a clear focus on growth and results. At the same time, we have a warm and unpretentious work climate based on participation and short decision-making paths. PharmaRelations is growing and we have a great demand for consulting services. We are currently looking for a senior CMC consultant and a junior to mid-level experienced CMC consultant located in Sweden or Denmark. Your professional qualifications Senior Regulatory CMC – consultant You have a university degree in science, preferably a doctor’s degree, with 10+ years of experience from the pharmaceutical industry within CMC (Chemistry, Manufacturing & Control) for pharmaceuticals and/or biologic products and are used to planning, setting up and running your work independently. The requirements for this role is writing and reviewing module 3 sections of drug substance and drug product for IND/IMPD/MAA/BLA submissions, writing and reviewing CMC development reports consisting of e.g. process development, analytical and formulation development, managing method development and analytical validation of e.g. HPLC methods, cGE and bioassays, managing process validation activities of drug product manufacturing process, evaluating drug substance and drug product stability data and prepare justification of specification limits of drug substance and drug product and writing quality documents/SOPs. You will be participating in advisory meetings and experience from authority is therefore an advantage. You are fluent in English, both in writing and verbally. Preferably also fluent in Swedish and/or Danish. You have a passion for your work, are good at seeing the big picture and prioritizing. The person we are looking for must have the ability to establish confidence in our client and have very good communication skills. CMC Regulatory – consultant You have a university degree in science, with at least 3-5 years of experience from the pharmaceutical industry within CMC. In this role, you will be CMC responsible in product development projects and independently and in collaboration with others in the team run and coordinate projects and investigations. This can also mean compiling CMC documentation in e-CTD format and handling both Module 2 & 3 documents in close collaboration with Subject Matter Experts. You will also need to compile formulation studies and physicochemical experiments and analytics, to write and review guiding instructions and quality documentation in the field. You should therefore be able to critically review, interpret and write documents, both regulatory and scientific. You are fluent in English, both in writing and verbally. Preferably also fluent in Swedish and/or Danish. Wat do we offer you We offer a workplace were your contribution is important and visible as we all take responsibility for our own development as well as PharmaRelations. Within our company you have great opportunities to develop yourself by different tasks and assignments over time. Your application Are you who we are looking for and do you have an action-oriented personality with a passion to grow, together with colleagues in a flexible work environment? Show courage and be active to apply as applications are processed continuously. Fore more information about the assignments, please contact: Shiva Hobbi Nowzari Consultant Manager, Medical Interim Services Sweden +46 70-165 22 64, email: shiva.nowzari@pharmarelations.se or Louise Brinking Medical Talent Manager Denmark +45 5376 9570, email: louise.brinking@pharmarelations.dk Due to GDPR we cannot receive any applications by email, so please submit your CV at www.pharmarelations.se

2021-02-01

Orifarm

Responsible Pharmacist and Regulatory Affairs/Quality Manager

Read more

Close


Responsible Pharmacist and Regulatory Affairs/Quality Manager
Responsible Pharmacist and Regulatory Affairs/Quality Manager Orifarm Generics is together with PharmaRelations looking for a Responsible Pharmacist and Regulatory Affairs/Quality Manager in Finland. With this newly established position, we want to strengthen our generic team and activities. You will be based in our Finnish office in Espoo and be a Team Lead of the quality and regulatory affairs, focusing on ensuring compliance with external and internal requirements pertaining to regulatory and wholesaling activities / Good Distribution Practices (GDP). Qualifications for the preferred candidate: Licensed Master of Science in Pharmacy in Finland. Extensive experience in working with quality and regulatory affairs and acting as responsible pharmacist (GDP). Team leader experience. Good interpersonal and networking skills. Analytical thinking and problem-solving ability and independent decision-making skills. Ability to work effectively and systematically also under time pressure. Willingness to travel (mainly headquarters in Denmark and some audits in Europe). Excellent IT skills, especially Microsoft Office and Adobe applications, being familiar with M-Files is an advantage. Proficiency in Finnish and English. Swedish is considered as an advantage. The major working responsibilities would be: Responsible pharmacist (GDP) tasks required by Finnish legislation and EMA GDP. Team lead for quality and regulatory affairs for both parallel imported and generic pharmaceuticals. Responsible for maintenance of Quality Management system and standard operating procedures in Finland: Ensuring compliance and being constantly updated on relevant local and European regulatory requirements and guidelines in addition to Orifarm Group policies and standard operating procedures. Managing regulatory processes on the local level in close cooperation with the local and Danish regulatory team. Supporting other functions to enable compliance in areas related to regulatory affairs. Acting as a contact person towards authorities. About Orifarm Orifarm Group is the largest parallel importer of pharmaceuticals in Europe. Orifarm was founded in 1994 by Birgitte and Hans Bøgh-Sørensen and through our main business areas, parallel imported pharmaceuticals and generics, we create competition and provide large savings for society and consumers. Orifarm Group has recently entered into an agreement to purchase a well-known portfolio of select over-the-counter (OTC) and prescription pharmaceuticals and food supplements. In addition to the portfolio, the acquisition includes two production sites in Europe. What we offer We offer an interesting and challenging workplace in an international environment and the opportunity to participate as one of the key people in implementing a new portfolio to Orifarm. The position is permanent and Orifarm Finland’s newly renovated office is located in Pohjois-Tapiola, Espoo. Applications Is this your next position? Don´t hesitate to apply! For more information contact Medical Talent Manager Piia Rantala at PharmaRelations, phone +358 40 756 7664 or piia.rantala@pharmarelations.fi We expect to get your application and CV in English by February 26th 2021 P.S. We will start the interviews before the end of the application deadline and the position will be filled as soon as a suitable person is found.

2021-01-27

MedTrace Pharma A/S

Head of Technical Support - Global

Read more

Close


Head of Technical Support - Global
At MedTrace you will be a valued member of the team and take part in our exciting journey of bringing our innovative soft and hardware solution for heart patient diagnostics to market. The technology is ground-breaking and is already now drawing international accreditation. MedTrace’s technology platform is a combination of an automated hardware system that is able to produce, dose and inject 15O-water, a very short-lived radioactive version of regular water and a software solution that makes the clinician able to draw conclusions about blood flow. The technique has potential for use in other organs and for diagnostic use in other diseases. MedTrace has offices in Lyngby, Denmark and affiliates in Boston and Uppsala. The company favours cross functional teamwork and hiring employees with diverse backgrounds. The company language is English. In MedTrace, all members are valued, we are all very dedicated and ambitious in reaching our common goals. Every day presents itself with plenty of exciting tasks, but we are high spirited with a good sense of HUMOR. The atmosphere is informal, and everybody in the team is heard. Our values include trust in each other, respect for people, responsibility, and dedication. To become a success at MedTrace it is important to have an entrepreneurial mindset with a pragmatic approach to manoeuvre in a young organisation. The targeted markets are Europe, the US and later on Japan. The position as Head of Technical Service - Global The newly established position as Head of Technical Service at MedTrace, is vital for MedTrace further development and installation of its technology in hospitals on a global scale. You are eager to create and establish the new function and has previous experience from service, maintenance, and installations of technical and complex devices – preferable within hospitals or GxP industries. You get highly motivated by servicing customers, using your technical knowledge to install MedTrace´s technology while documenting and ensuring the quality. Writing guidelines and user and service manuals are part of the job, which you see as positive and productive. You will be in contact with end user within the field, and actively give inputs to various stakeholders in MedTrace, - from Business development, QA/RA to Usability Engineering etc., and you will be participating in advancing the technical solution even further by participating in the continuous product development. Hence your have a great interest in growing MedTrace together with its current and future employees. MedTrace is “on the move” and as a development stage company with a revolutionizing technology,not all procedures, manuals or processes are currently in place. You see this as a benefit, and an opportunity for you to put your fingerprint on Medtrace Technical support and implement best practices. Profile Your key responsibilities will be: Establish the customer facing part of MedTrace’s technical service. This includes but not limited to; installation, Service and support, annual maintenance and disassembly of hardware at customer sites Development of the Technical Support function, at a later stage employ team members for Technical Support function Responsible for the collaboration cross functional works from the Technical Support team Responsible for feeding back to the COO and participate in the product development team Solid experience from a Technical Support function in an entrepreneurial environment You have a very hands on engineering or technical background, and have worked with service and installations of complex equipment before, - preferable medical device or production ( GxP). Visiting hospitals or bigger plant sites is part of your past or current work experience. Travelling in Europe as well as USA and later Japan will be a key part of your job. You may expect 50-60 days per year. Other qualifications: You are experienced in cross functional collaborations and project management participation You speak and write English fluently and possess prominent IT skills in MS Office package You are strong in oral as well as written communication and possess the ability to work independently Personal profile You are a “doer”. The company pulse is intense, but together we can accomplish almost everything. You want to make a difference and have an impact, and you like to see your input and ideas transformed into action swiftly. As a person you can simplify things, find solutions, and implement changes. You are a responsible individual, with an analytical mindset, and respect the fact that you will be the face of the company when you visit customers. Application For more information, please contact Lise Sønnersgaard, Recruitment manager at PharmaRelations, telephone +45 60981303 or lise.sonnersgaard@pharmarelations.dk. We will evaluate applications on a running basis, but we need your application no later than February the 15th 2021. You can apply here:

2021-01-27

MedTrace Pharma A/S

Head of QA

Read more

Close


Head of QA
At MedTrace you will be a valued member of the team and take part in our exciting journey of bringing our innovative soft and hardware solution for heart patient diagnostics to market. The technology is ground breaking and is already now drawing international accreditation. MedTrace’s technology platform is a combination of an automated hardware system that is able to produce, dose and inject 15O-water, a very short-lived radioactive version of regular water and a software solution that makes the clinician able to draw conclusions about blood flow. The technique has potential for use in other organs and for diagnostic use in other diseases. MedTrace has offices in Lyngby, Denmark and affiliates in Boston and Uppsala. The company favours cross functional teamwork and hiring employees with diverse backgrounds. The company language is English. In MedTrace, all members are valued, we are all very dedicated and ambitious in reaching our common goals. Every day presents itself with plenty of exciting tasks, but we are high spirited with a good sense of HUMOR. The atmosphere is informal, and everybody in the team is heard. Our values include trust in each other, respect for people, responsibility and dedication. To become a success at MedTrace it is important to have an entrepreneurial mindset with a pragmatic approach to manoeuvre in a young organisation. The targeted markets are Europe, the US and later on Japan. The position as Head of QA The position as Head of QA is new at MedTrace. You will get an exciting opportunity to exercise your knowledge within quality assurance in various different technical areas such as medical device, pharmaceuticals, hardware, software, etc.. You will take a leading role in all aspects of the continued work with developing and establishment of the ISO 13485:2016 compliant QMS covering both medical device as well as pharmaceutical manufacturing. As Head of QA your role is to lead the QA-processes towards certification as will be required for the regulatory clearance of MedTrace’s product. You will be stepping into the design and development phase of the MedTrace´s products, so being able to execute on tasks in an efficient manner is key to your success. Your main base of operation will be at head office in Lyngby Copenhagen, and MedTrace is flexible towards working from home. You will be expected to travel as part of the job, but only on an as needed basis to which you will have a large degree of input. Profile Your key responsibilities will be: Setting up and development of the QA function including driving the development and maintenance of the QMS system Drive expectations for quality Perform QA review of design control documentation Select, qualify, and perform Quality Agreements with Suppliers Coordinate and perform Internal Audits Define and document quality procedures Refine processes for Complaint Handling, CAPA and Change ControlWork cross-functionally to ensure compliant QMS across all functions of the company Solid QA Experience from a regulated production/Industrial environment Your background can be diverse (candidate from relevant university education i.e. Cand Scient or Engineer. What is most important is your solid experience from bringing a Medical Device to the market and your experience working on a QMS and being responsible for the QA/QC function. If you also have experience with QMS from Pharmaceutical industry it would be an advantage but not a requirement You thrive in a role where you have operational tasks and you must have the personal traits and the desire to lead others in a team capacity, and have direct reports. Other qualifications: Thorough understanding of ISO 13485, IEC 62304, MDR 2017/745 and 21 CFR 820 Proven track record within a QA role and cross functional collaboration Speaks and writes English fluently and profond IT skills in MS Office package Good understanding of Quality Risk Management Strong in oral as well as written communication capabilities and the ability to work independently You thrive in the innovative environment that a development stage company can offer Personal profile You are a “doer”. The company pulse is intense, but together we can accomplish almost everything. You want to make a difference and have an impact, and you like to see your input and ideas transformed into action swiftly. As a person you can simplify things, find solutions, and implement changes. You are a responsible person, and you excell in maintaining focus even in busy times. You are a trustworthy person and you value good collaborations. Application For more information, please contact Lise Sønnersgaard, Recruitment manager at PharmaRelations, telephone +45 60981303 or lise.sonnersgaard@pharmarelations.dk. We will evaluate applications on a running basis, but we need your application no later than February the 15th 2021. You can apply here:

2021-01-25

PharmaRelations ApS

Senior Regulatory Affairs konsulent indenfor medicinsk udstyr

Read more

Close


Senior Regulatory Affairs konsulent indenfor medicinsk udstyr
Nu er det tid til det næste trin i udviklingen af PharmaRelations i Danmark - måske også i din? Hos PharmaRelations Danmark har vi stor succes med at levere konsulentløsninger inden for det område, som vi kalder ”Regulatory Services”. Det dækker blandt andet områderne Regulatory Affairs (RA) og Quality Assurance (QA) hos en bred vifte af Life Science kunder. Siden vi åbnede afdelingen for Regulatory Services i marts 2020, har vi kun oplevet stor fremgang. I dag tæller afdelingen 4 dygtige medarbejdere og vi har behov for flere i takt med den stigende efterspørgsel. Vi leder efter dig med en iværksætterånd, der vil være med til at udvide vores område indenfor medicinsk udstyr. Du vil arbejde med kunder og projekter/produkter, hvor behovet for vejledning i form af erfaring, beslutsomhed og evnen til operationel implementering af høj kvalitet er yderst vigtigt. Du vil derfor arbejde tæt sammen med andre kollegaer, både lokalt i Danmark, men også tværfagligt med andet personale i PharmaRelations Nordic. Du har solid erfaring og kompetencer med medicinsk udstyr inden for Regulatory Affairs /Quality Assurance, og det er kun et plus hvis du også har erfaring med Pharma. Du har nu et ønske om at prøve noget nyt, at gøre en forskel for nuværende og kommende kunder. Du får mulighed for netop at bruge dine erfaringer, kombineret med din lyst til at tage ejerskab for dine egne kunder, hvor din succes er fuldstændig transparent. Hvem er du? Du er farmaceut, ingeniør eller tilsvarende, har solid erfaring fra arbejde i en RA/QA-med-tech funktion. Hvis du tillige allerede har erfaring som konsulent, så er det et stort plus! For at lykkes med rollen er det vigtigt, at du er en holdspiller med en udadvendt og udpræget rådgivende personlighed og er interesseret i at opbygge/udvikle noget nyt. Du er dygtig til at skabe og opretholde relationer og kan afholde møder på en professionel måde. Du inspirerer andre gennem engagement og passion for dit arbejde. Vi tror, at du deler vores værdier, såsom samarbejde, mod og lyst til forandring. PharmaRelations har dansk kontor i Virum og du kan forvente mindre rejseaktivitet, primært i Sverige. Du rapporterer til den danske Head of RA/QA Services. Lyder det interessant? Du skal være velkommen til at sende din ansøgning og CV via hjemmesiden www.pharmarelations.dk Ansøgninger behandles løbende. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Lisbeth Thyregod på lisbeth.thyregod@pharmarelations.dk eller telefon +45 41308660. Ansøg stillingen her:

2021-01-21

PharmaRelations ApS

Senior Clinical Research Associate

Read more

Close


Senior Clinical Research Associate
PharmaRelations is a market leading recruitment company, specialising in partnering with some of the top and most innovative organisations exclusively in the Life Science sector across the Nordics. We are specialists in adding value to our clients, with our consultancy services, recruitment of specialists, leaders and outsourcing solutions. We are currently partnering with a prestigious Pharmaceutical company looking to recruit an experienced Senior Clinical Research Associate to join their internal team in Oslo, Norway. The position is home based and full-time. As a Senior Clinical Research Associate, you will be responsible for the oversight of the clinical trials assigned and ensuring that all are conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, SOPs, GCP and regulatory requirements. Key responsibilities include: Identifying and assessing new potential Investigators, through ongoing collaborations with internal and external stakeholders. Developing site relationships and recommending sites during the site feasibility and/or site selection process. Conducting pre-study visits and initiations. Conducting monitoring activities and ensures safety and protection of study subjects as per the monitoring plan, company procedural documents, protocol, ICH/GCP Guidelines and other local regulations as applicable. Performing Unblinded Site Monitor activities to protect the blind of the study by acting as secondary monitoring source separate from the blinded monitor. While monitoring, demonstrating the ability to use data to assess risks, identify issues and make appropriate decisions. Providing training to sites while serving as a point of contact. Performing site closure activities when all required protocol visits and follow-up are completed Managing multiple protocols, across multiple therapeutic areas, which may require travel, based upon assigned site location and/or geographic territory. Ensures completeness and quality of data submitted from study sites. Ensures eCRF data is available. Overseeing activities of site personnel over whom there is no direct authority Motivating/influencing the site to meet study objectives, including enrolment and retention goals. Demonstrating flexibility and adaptability when communicating with different stakeholders utilizing the most appropriate communication methods. Anticipating, identifying and proactively supporting site in resolving issues as they occur. Appropriately documenting and promptly escalating serious or persistent outstanding issues to management and project team. Initiating, recommending, documenting and communicating corrective actions as needed and following up to ensuring corrective/preventive actions based on root cause analysis are implemented. Involvement in Regulatory Compliance audit/inspection process, as needed. Preparing and submitting written reports, both monitoring and administrative. May support equipment calibration and tracking. May support preparation of Study Initiation Visit materials. Senior Level Expectations: Proactively identifying and resolving potential problems at both site and country level. Engaging with Clinical Trial Manager and/or line management to assist in the resolution of more complex issues. Proactively seeking to enhance communication skills with both internal (Global level) and all relevant external parties, while coaching others to do the same. Contributing significantly to study team and coaching site staff to enhance site and hub performance. Serving as a key resource for colleagues, by providing guidance, leading training and mentoring to other team members through a mentoring process using informal and/or formal presentations. May assist line management with conducting monitoring authorizations and ongoing assessments. Requirements: Bachelors or Master degree required. Field of study within life sciences or equivalent. At least 5 years of monitoring experience. Demonstrate leadership skill, mentor and coach capability. Relevant prior Pharma/Biotech Sponsor employment. Experience in the drug discovery/development process. Basic to good knowledge of ICH/GCP Guidelines and applicable local laws and regulations (Health Authorities) which govern clinical trials. Knowledge and understanding of clinical research processes, regulations and methodology. Organization and time management skills. Ability to build, maintain and strengthen relationships even under pressure. Good verbal and written communication skills (both in English and Norwegian). Why? Joining a highly esteemed Pharmaceutical company and Clinical Research team, where there is room for you to excel, be valued, develop and make a difference. There is rarely an opening within the team, as the team has great leadership, a healthy work-life balance and a strong company culture. And, needless to say, competitive salaries and great benefit packages. How? For further information do reach out to Clinical Talent Manager, Claudia Jørgensen Rankine on claudia.rankine@pharmarelations.dk or apply directly here. Due to GDPR, we cannot receive any CVs via e-mail. Interviews are already taking place, so please get in touch or apply at your earliest convenience. Apply for the position here:

2021-01-15

PharmaRelations ApS

Senior Regulatory Affairs konsulent til PharmaRelations Danmark

Read more

Close


Senior Regulatory Affairs konsulent til PharmaRelations Danmark
Nu er det tid til det næste trin i udviklingen af PharmaRelations i Danmark - måske også i din? Hos PharmaRelations Danmark har vi stor succes med at levere konsulentløsninger inden for det område, som vi kalder ”Regulatory Services”. Det dækker blandt andet områderne Regulatory Affairs (RA) og Quality Assurance (QA) hos en bred vifte af Life Science kunder. Siden vi åbnede afdelingen for Regulatory Services i marts 2020, har vi kun oplevet stor fremgang. I dag tæller afdelingen 4 dygtige medarbejdere og vi har behov for flere i takt med den stigende efterspørgsel. Vi leder efter dig med en iværksætterånd, der vil være med til at udvide vores RA/QA-afdeling. Du vil arbejde med kunder og projekter/produkter, hvor behovet for vejledning i form af erfaring, beslutsomhed og evnen til operationel implementering af høj kvalitet er yderst vigtigt. Du vil derfor arbejde tæt sammen med andre kollegaer, både lokalt i Danmark, men også tværfagligt med andet personale i PharmaRelations Nordic. Du har solid erfaring og kompetencer inden for Regulatory Affairs / Quality Assurance indenfor Pharma, og det er kun et plus hvis du også har erfaring med Med-tech. Du har nu et ønske om at prøve noget nyt, at gøre en forskel for nuværende og kommende kunder. Du får mulighed for netop at bruge dine erfaringer, kombineret med din lyst til at tage ejerskab for dine egne kunder, hvor din succes er fuldstændig transparent. Hvem er du? Du er farmaceut eller tilsvarende, har solid erfaring (mindst 10 år) fra arbejde i en RA/QA-funktion hos et moder- og/eller datterselskab i medicinalindustrien. Hvis du tillige allerede har erfaring som konsulent, så er det et stort plus! For at lykkes med rollen er det vigtigt, at du er en holdspiller med en udadvendt og udpræget rådgivende personlighed og er interesseret i at opbygge/udvikle noget nyt. Du er dygtig til at skabe og opretholde relationer, er en dygtig sælger og kan afholde møder på en professionel måde. Du inspirerer andre gennem engagement og passion for dit arbejde. Vi tror, at du deler vores værdier, såsom samarbejde, mod og lyst til forandring. PharmaRelations har dansk kontor i Virum og du kan forvente mindre rejseaktivitet, primært i Sverige. Du rapporterer til den danske Head of RA/QA Services. Lyder det interessant? Du skal være velkommen til at sende din ansøgning og CV via hjemmesiden www.pharmarelations.dk Ansøgninger behandles løbende. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Lisbeth Thyregod på lisbeth.thyregod@pharmarelations.dk eller telefon +45 41308660. Ansøg stillingen her:

2020

2020-12-30

Nordicinfu Care

Salgssjef Diabetes - Nordic Infucare

Read more

Close


Salgssjef Diabetes - Nordic Infucare
Nordic Infucare søker en erfaren Salgssjef Diabetes Arbeidsgiver: Nordic Infucare Stillingstittel: Salgssjef Diabetes Varighet: Fast Om Nordic Infucare Nordic Infucare ble grunnlagt i Stockholm i 2004 med et mål om å tilby spesialisert hjemme behandling til pasienter som lider av kroniske sykdommer. Nordic Infucare har de siste 16 årene bygget opp en unik ekspertise innenfor diabetes, hjerte/kar, lungesykdommer, nevrologi og immunologi. Takket være en fleksibel og kompetent organisasjon, kan Nordic Infucare respondere raskt på pasientenes endrede behov. Nordic Infucare har hatt en sterk vekst de senere år, og er nå over 100 medarbeidere i Norden med hovedkontor i Alvik utenfor Stockholm, samt kontorer i Danmark, Finland og Norge. Om stillingen Nordic Infucare jobber i en konkurranseutsatt bransje, men har evnen til å bidra med det lille ekstra som utgjør forskjellen for kundene våre. I rollen som salgssjef diabetes, får du en sentral rolle i å lede et team av 6 motiverte selgere, samt definere og implementere nye behandlingsmuligheter innenfor diabetes i Norge. Arbeidsoppgaver: Lede og coache diabetes teamet i Norge, ved å oppdatere distriktsplaner sammen med selgerne, samt å bidra til at aktivitetene blir gjennomført Ansvarlig for å utvikle medarbeiderne i deres roller, samt lage utviklingsplaner Skape et miljø for optimalt teamsamarbeid, for å oppnå målene i Norge Ansvar for budsjett og riktig allokering av ressurser Prioritere ressursene til de distriktene som gir best avkastning Tett samarbeid med det Nordiske diabetes teamet Analysere, planlegge, iverksette og følge opp distriktsplaner og aktiviteter Overvåke og analysere salgs- og markedstrender, samt identifisere markedsmuligheter Tett samarbeid med behandlingshjelpemidler (BHM) og logistikk avdelingen Utarbeide salgsprognoser i samarbeid med markedsavdelingen Etablere en god relasjon med key opinion leaders (KOL) Delta aktivt i interne og eksterne møter Hvem leter vi etter? Vi ønsker en erfaren leder med ”glimt i øyet”, og erfaring med «people management». En leder som har en ambisjon om å få salgsteamet til hele tiden og lykkes litt bedre. Du trives med kontinuerlig utvikling og liker å utfordre deg selv, du setter høye mål for teamet og fokuserer på å nå disse. Du har også en genuin interesse for mennesker, og for å forbedre hverdagen til personer med diabetes. Det er ikke et krav at du har diabetes erfaring. Kvalifikasjoner: Du har flere års erfaring fra salg og kan dokumentere gode salgsresultater. Du har erfaring med å jobbe internasjonalt eller nordiskt. Du har i tillegg erfaring med å inspirere team til å levere gode resultater, gjennom din væremåte. Du er også: Analytisk, fleksibel, kundeorientert og energisk Utdannet innen helse, vitenskap, markedsføring eller lignende Gode engelsk kunnskaper, i tillegg til å beherske et skandinavisk språk flytende Reisevirksomhet: 30+ dager per år er ikke noe problem Du bor trolig i nærheten av Oslo, og du har «passion» for diabetes og diabetes pasientenes livssituasjon. Vi tilbyr: Heltidsstilling, en inspirerende arbeidsplass, gode karriere- og utviklingsmuligheter, intern opplæring og konkurransedyktige vilkår. Besøk hjemmesiden www.nordicinfucare.com/no for å lese mer om oss. Vi behandler søknadene løpende. Ved spørsmål om stillingen, kontakt, kare.opland@pharmarelations.no eller mobil: 970 56357.

2020-12-21

Orifarm

VP Quality Compliance

Read more

Close


VP Quality Compliance
PharmaRelations assisterer Orifarm med en nyoprettet stilling som VP Quality Compliance Orifarm udvider i 2021 deres generiske- og receptpligtige lægemiddelportefølje betragteligt, og vil bl.a. tilføjet to produktionssites til deres organisation. Herudover bliver Orifarms europæiske tilstedeværelse udvidet med en række nye lande. Dette er en gamechanger for Orifarm, som med udvidelsen bliver en mere traditionel producerede lægemiddelvirksomhed. Det forretningsmæssige tilkøb kræver et yderligere og stærkere fokus på Quality compliance hos Orifarm. www.orifarm.com Med reference til Orifarm Groups CEO, vil VP Quality compliance sætte den strategiske retning for koncernens kvalitetsstandarder, samt drive og implementere de nødvendige værktøjer og processer i henhold til kvalitet og compliance niveauet på europæisk plan. Dette gøres i tæt samarbejde med kollegaer i de europæiske lande, lokale myndigheder og produktionsansvarlige samt andre relevante stakeholders. I denne rolle vil du få brug for din brede erfaring indenfor kvalitet og compliance fra Life Sciences branchen, med særligt fokus på GMP & GDP. Du har et særligt godt kendskab til det europæiske marked og det er ikke første gang, du har arbejdet på et strategiske niveau i en lægemiddelproducerende virksomhed. Dine ledelseskompetencer og stil er vel afprøvet, og du formår at involvere medarbejdere og relevante stakeholders. VP Quality compliance vil have 6-8 medarbejdere i direkte reference. Du skal forvente, at rollen forandrer sig over tid i takt med at Orifarm udlever sin ambitiøse vækststrategi. Orifarm er præget af en helt særlig entreprenant og forretningsorienteret kultur, som gennemsyrer virksomhedens måde at træffe beslutninger på, se nye forretningsmuligheder i markeder og agere på disse. Således bliver du en del af en ”fast pace” virksomhed, hvor missionen er at skabe mere sundhed for pengene og besparelser for samfundet og patienterne, gennem salg og produktion af parallelimporterende og generiske lægemidler. Er du den løsningsorienterede, beslutningstagende og forretningsforstående Quality compliance ansvarlig? Så er dette en virksomhed og stilling for dig! Kompetencer & Personlige Egenskaber Cand. sundhedsfaglig el. Ingeniør – gerne med forretningsmæssig overbygning HD el.lign. +7 år erfaring med Quality & compliance – fra GMP-regulerende brancher Solide kommunikations- og formidlingsevner – både dansk og engelsk Strategisk og analytisk tænkende Ambitiøs og løsningsorienteret med fokus på forretningen Relations skabende og ”brobygger” Du er altid velkommen til at kontakte Head of Recruitment Ida Wenger-Parving på tlf. 2633 4301, eller søge stillingen inden den 25.01.2021 hér:

2020-12-21

NordiCare

Produktspesialist kirurgi

Read more

Close


Produktspesialist kirurgi
NordiCare søker selger/produktspesialist innen segmentet kirurgi Arbeidsgiver: NordiCare Stillingstittel: Selger/produktspesialist Varighet: Fast NordiCare utvikler og markedsfører nøye utvalgte produkter innen kirurgi, ortopedi og rehabilitering i hele Norden. Kundene våre finnes på sykehus og private klinikker for ortopedi, kirurgi og plastisk kirurgi, men også i kommunale tjenester som eldreomsorg. NordiCare ble grunnlagt i 2004, og er i dag ca. 20 ansatte med hovedkontor i Viken, Sør-Sverige. Om stillingen NordiCare jobber i en konkurranseutsatt bransje, men har evnen til å bidra med det lille ekstra som utgjør forskjellen for kundene våre. Vi kaller det Human Design. Dette betyr at alle produktene våre er designet og utviklet med fokus på menneskene som skal bruke dem. Hos NordiCare er kulturen og engasjementet i selskapet nøkkelen til suksess. Derfor legger vi mye ressurser på at medarbeiderne våre skal trives hos oss. Du har et direkte resultatansvar for salgsutviklingen, og vi tilbyr kontinuerlig støtte og profesjonell hjelp fra erfarne kollegaer i NordiCare Viken. Stillingen innebærer daglige reiser og innimellom overnattinger. Arbeidsoppgaver: * Planlegge og gjennomføre kundebesøk individuelt og sammen med salgsleder * Kundebesøk kan skje både gjennom tradisjonelle fysiske møter, men også digitalt * Utvikle og få enda mer dyptgående relasjoner til eksisterende kunder, med mål om å skape mersalg * Identifisere og utvikle nye, potensielle A-kunder og kontaktpersoner * Utnytte og utvikle samarbeidet med kompetente arbeidskollegaer * Ha ambisjon om å stadig videreutvikles, delta aktivt i opplæring samt dele kunnskap og erfaringer med kollegaer * Skape flere fornøyde kunder ved å tilby best mulig service Hvem leter vi etter? Nå søker vi en selger til våre kirurgi-produkter. For å lykkes som selger på NordiCare må du ha en ambisjon om å stadig komme lengre og lykkes litt bedre. Du trives med kontinuerlig utvikling og liker å utfordre deg selv, du setter høye personlige mål og fokuserer på å nå disse. Du har også en genuin interesse for mennesker, og for å forbedre hverdagen til personer med ulike sykdommer og utfordringer. Kvalifikasjoner: Du har flere års erfaring fra oppsøkende salg med dokumenterte salgsresultater. Du har en eller annen form for helseutdanning, som sykepleier og/eller salgserfaring fra forbruksvarer til offentlige og private helseaktører. Du bor trolig i nærheten av Oslo. Du har interesse og kjennskap til kirurgisk virksomhet, plastikk kirurgisk klinikk samt bruk av post-operative kirurgi produkter (bryst-, buk-, rekonstruktiv-, kosmetisk- kirurgi), og har gjerne noen form for klinisk erfaring. Førerkort for bil. Vi tilbyr: Heltidsstilling, en inspirerende arbeidsplass, gode karriere- og utviklingsmuligheter, intern opplæring og konkurransedyktige vilkår. Besøk hjemmesiden www.nordicare.se for å lese mer om produktene våre. Vi behandler søknadene løpende. Ved spørsmål om stillingen, kontakt, kare.opland@pharmarelations.no eller på mobil: 970 56357.

2020-12-17

Zoetis

Account Manager

Read more

Close


Account Manager
Account Manager, Central Finland Account Manager, South Western Finland Zoetis is the leading global animal health company and we are dedicated to support veterinarians, animals, pet owners and farmers in ever better ways. Zoetis has a strong focus on continuous research and development of new, innovative products. You will be an essential part of the exciting journey of a new Nordic organization with colleagues in all four Nordic countries. In Zoetis you will be part of a positive and dynamic working environment with strong focus on employee well-being and development. Zoetis is together with PharmaRelations looking for an Account Manager placed in Central Finland (Tampere/Jyväskylä) region and another Account Manager to South Western Finland (Espoo/Turku/Hämeenlinna). These support our customers and grow our business within veterinary pharmaceuticals and point-of-care diagnostics products for companion animals. A glimpse of your new workday with us You will build and maintain a high level of expertise with the evolving portfolio of products, services, market, and industry trends You will sell designated product lines to veterinary practices. You will contribute to the overall success of Zoetis by delivering sales growth and market share gain targets for your territory. You will develop mutually beneficial and productive long-term partnerships with our vet clinic customers and maintain these relationships with the appropriate quantity and quality of activity. Your excellent way of communicating and your understanding of clients allows you to explain the value of our wide portfolio of pharmaceuticals and in-house diagnostic products and services, as well as our "value proposition". You will contribute to the success of your team by sharing best practice with colleagues and proactively contributing ideas. Your education, experience and capabilities Veterinarian, veterinary nursing or commercial degree Strong capabilities of communicating the value of our wide portfolio of pharmaceuticals and point-of-care diagnostic products and services for the vet clinic customers Excellent sales skills with strong focus on strategic planning and account and project management Strong ability to build long-term relationships with customers Sales and commercial experience are an advantage but not required Proficient computer skills in Microsoft Office A valid driving license and willingness to travel, mainly in Finland Team player with passion for making a difference in daily work Strong communication skills in both Finnish and English, both orally and written language Ability to work independently Positive “can do attitude”, accepting personal responsibility and being directly accountable for own actions Self-aware, open to feedback and continuously learning from the experiences Takes responsibility for own development and seeks out new opportunities to learn and grow If you want to join We look forward to receiving your application and CV. If you have questions regarding the job, please contact Country Manager at PharmaRelations in Finland, Jukka Polojärvi, e-mail: jukka.polojarvi@pharmarelations.fi or by phone: +358 40 594 8297. We expect to have your application by January 7th 2021, often better to act sooner. Zoetis Inc. Zoetis Inc discovers, develops, manufactures and commercializes medicines, vaccines and diagnostic products, which are complemented by biodevices, genetic tests and precision livestock farming. Zoetis serves veterinarians, livestock producers and people who raise and care for farm and companion animals in more than 100 countries. With more than 65 years of experience and an annual revenue of 6,3 billion $, 10.600 colleagues around the world and 300 product lines, we are the worlds larges animal health company. Find more information at www.zoetis.com

2020-12-09

PharmaRelations Oy

Product Specialist, Facial

Read more

Close


Product Specialist, Facial
Product Specialist – Facial, Finland PharmaRelations is looking to find our customer company an energetic individual to drive sales of their Toxin and Fillers in Finland. This is a temporary assignment and the Product Specialist should live in the Greater Helsinki region. The Product Specialist reports to the Sales Manager – Facial Aesthetics. Key Duties and Responsibilities: Ensure achievement of sales targets for company Toxin and Fillers Execute efficient territory coverage and management for maximum impact on sales Use SAP data to focus on target groups Maintain focus of quarterly and yearly target planning calls accordingly, ensuring the call rate is achieved Utilise selling skills, relationship building, planning & organising, and technical knowledge in achieving target Maintain contact and relationships with all existing customers, provide product support & education on the appropriate use of products within the private clinic setting and advice on “best practice” in patient management Sell the benefits of the company portfolio within the area worked and drive the sales of these products Prepare quotes, prices and terms through the effective use of the commercial policy Pre-plan sales calls and maintain efficient time management skills to ensure maximum customer contact and highest level of customer service Communicate accurate information regarding territory activity on a regular basis to Area Sales Manager Record accurate information for every call in the CRM system Pre-plan sales calls and maintain efficient time management skills to ensure maximum customer contact and highest level of customer service Complete business plans, monthly expense reports, up-to-date account profiles and computer customer database Participate in team meetings sharing knowledge, information and ideas with members of the Facial and Medical Team Supports colleagues across the team to ensure overall delivery of Facial Strategy Collaborates with the other members of the Medical team, in particular Commercial team colleagues to support customers and develop business opportunities across the portfolio range Work in synergy with colleagues to support business Minimum Requirements: Degree in healthcare or business, or equivalent experience Commercial experience A proven track record of achieving sales targets (preferably within a commercial healthcare / aesthetics industry) Essential Skills and abilities: Planning and organisation – developing and implementing operational plans Interpersonal communication – developing productive internal & external relationships Creative & innovative thinking – developing and continually improving working methods Strong commercial acumen – view situations from a commercial and business perspective Fluent Finnish and good English (written/spoken) For more information contact Country Manager Jukka Polojärvi at PharmaRelations, phone +358 40 594 8297 or jukka.polojarvi@pharmarelations.fi Please, send your application and CV in English as soon as possible and latest by December 17th 2020.

2020-12-02

PharmaRelations ApS

Senior Quality Assurance Konsulent, Danmark

Read more

Close


Senior Quality Assurance Konsulent, Danmark
Senior Quality Assurance Konsulent PharmaRelations søger nu en Senior Quality Assurance Konsulent til en konsulentopgave hos en af vores kunder i lægemiddelindustrien, med tiltrædelse ASAP. Den helt rette kandidat har arbejdet med kvalitet i en årrække i den farmaceutiske industri med en dokumenteret track record. Du har passion for dit arbejde, er god til planlægning, struktureret samt er resultatorienteret. Den person, vi søger, skal formå at skabe tillid internt i organisationen gennem rigtig gode kommunikationsfærdigheder og sans for kvalitet i arbejdet. Du lade dig ikke skræmme af, at det er en virksomhed i kraftig vækst og med dertil hørende travlhed. Som Senior Quality Assurance Konsulent vil du få base på vores kundes kontor i København. Du bliver en vigtig spiller i kvalitetssikringsteamet med fokus på at sikre overholdelse af eksterne og interne krav vedrørende GxP (herunder primært fokus på GCP). Du vil arbejde tæt sammen med og yde støtte til de kvalitetsansvarlige (QP/RP) i forskellige kvalitetsrelaterede spørgsmål og interagere med en bred vifte af interne og eksterne interessenter. Stillingen Klargøring til inspektion i samarbejde med interne funktioner Overvåge GxP regulativer og guidelines. Oprettelse og vedligeholdelse af procedurer og undervisningsmaterialer i kvalitetsstyringssystemet (QMS) vedrørende kvalitetsområdet, f.eks. GCP. Opdatere og vedligeholde SOP´er. Håndtering af opgaver i forbindelse med afvigelser, CAPA'er, tilbagekaldelser, destruktion, risikostyring og selvinspektioner Identificere og bidrage til best practice og proces optimering på tværs af organisationen. Profil "Quality Mindset". Master of Science in Pharmacy er et plus. Erfaring fra lignende stilling(er) i den farmaceutiske industri. Gode kommunikationsegenskaber, god til at begå dig i en organisation med mange interessenter. Flydende i dansk og engelsk, både skrift og tale. Evne til at arbejde i et team, der dækker flere lande. Med PharmaRelations som arbejdsgiver indgår du i et inspirerende og engageret konsulentteam, hvor du som medarbejder får gode muligheder for at udvikle dig. PharmaRelations tilbyder dig samtidig et selvstændigt og stimulerende arbejde i et firma med høje ambitioner, og et klart fokus på vækst og resultater. Vi tilbyder et arbejdsklima baseret på engagement og korte beslutningsveje. Høj kvalitet i leverancen til vores kunde er nøglen til vores fælles succes! Lyder det interessant? Ansøgninger behandles løbende. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations Louise Brinking på 53769570 eller Louise.brinking@pharmarelations.dk Du søger stillingen hér:

2020-12-02

Macopharma

National Key Account Manager

Read more

Close


National Key Account Manager
Macopharma er et verdensledende innovativt firma indenfor transfusioner og transfusionsudstyr. Firmaet har eksisteret i mere end 40 år. Vores devises og transfusionsudstyr anvendes af blodbanker og hospitalsafdelinger i mere end 80 lande. På verdensplan er der ca. 2250 medarbejdere ansat. Til at styrke salget i Danmark søger PharmaRelations til Macopharmas Skandinaviske team en: National Key Account Manager Du kommer selvstændigt til at varetage salg og information i Danmark af vores produkter til blodbanker samt klinisk kemiske afdelinger på hospitalerne i Danmark. Opgaver Udbygge og fremme kunderelationer Udbygge salg og Macopharmas position på markedet Udvikle og implementere salgsstrategier og -aktiviteter på lokalt plan Selvstændigt kunne udarbejde markedsanalyser, salgsstatistikker, årsbudget, forecast, indsende dokumenter til licitationer m.m. Yde teknisk support til kunden i form af kalibrering, løsning af tekniske spørgsmål og udfordringer Kvalifikationer Relevant faglig baggrund kombineret med mindst 5 års salgserfaring (Bioanalytiker, farmaceut, biokemiker eller lignende). Erfaring fra salg til offentlige hospitaler med dokumenterede gode resultater Erfaring med udarbejdelse af markedsanalyser, salgsstatistikker, årsbudget, forecast m.m. Kommunikerer ubesværet på engelsk såvel mundtligt som skriftligt Personlige egenskaber Serviceorienteret og kundecentreret Innovativ i tankegang, tager aktivt initiativ Analytisk og strategisk tilgang Løsningsorienteret med sans for prioritering af opgaver Entreprenørisk ’mindset’ Behagelig og tillidsvækkende personlighed Stærkt drive og selvmotiverende Macopharma tilbyder En spændende, afvekslende og meget selvstændig dagligdag i et firma i vækst. Du bliver en del af det skandinaviske team, hvor teamspirit, gensidig respekt og støtte er en del af vores dagligdag. For den rette vil der være rigtig gode udviklingsmuligheder i jobbet. Løn efter kvalifikationer. Har du fået lyst til søge jobbet? Du skal være velkommen til at uploade din ansøgning og CV via vores hjemmeside www.pharmarelations.dk. Ansøgninger behandles løbende, sidste frist for ansøgning er den 15. december 2020. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Lise Sønnersgaard på mail: lise.sonnersgaard@pharmarelations.dk. Har du spørgsmål, kan du ringe til Lise på telefon 60981303. NB! CV og ansøgninger modtages ikke på e-mail.

2020-11-25

Visiopharm

Customer Success Professional

Read more

Close


Customer Success Professional
Visiopharm er en ledende spiller indenfor patologisk billeddiagnostik baseret på digital AI (Artificial Intelligence). Visiopharms digitale løsning anvendes af tusindvis af videnskabelige medarbejdere, patologer og specialister på hospitaler, videnskabelige institutioner og i den biofarmaceutiske industri. Til en nyoprettet stilling hos Visiopharm søger PharmaRelations en Customer Success Professional Er du klar til en spændende opgave i et hurtigt voksende team i en innovativ vækstvirksomhed indenfor billeddiagnostik? Så er det måske dig, vi søger. Til vores Clinical Sales-afdeling søger vi en kollega til at koordinere vores indsats, så kunden får en positiv oplevelse omkring leverancen og den øvrige service, vi stiller til rådighed. Du skal assistere vores salgs- og leveringsafdeling med implementering af projekter og undervisning. Din opgave bliver også at have fuldstændigt overblik over vores kontrakter og abonnementsløsninger, samt holde øje med, hvornår licenser skal fornyes med kunden. Du bliver kundens ”garant” for, at problemerne hurtigt bliver identificeret og løst i organisationen. Kvalifikationer: Projektledelseserfaring Minimum 2-3 års erfaring fra hospitalsverdenen eller healthcare-branchen fra en supportfunktion med kundekontakt Erfaring fra arbejde med service- eller supportkontrakter Du mestrer dansk, engelsk, gerne svensk eller andre europæiske sprog Din uddannelsesmæssige baggrund er ikke afgørende, men din erfaring med koordinering, opfølgning, kundeservice samt opbygning og vedligeholdelse af kunderelationer er det, som vi lægger vægt på Personlige kompetencer: Du er en stærk teamplayer med en udtalt struktureret arbejdsform. Du evner også at skabe struktur for de andre i teamet, så vores kunder får en rigtig god oplevelse af en koordineret og veltilrettelagt leverance. Din indsats skal igangsættes samtidig med, at andre parallelle aktiviteter er i gang. Hvis du er procesorienteret, løsningsorienteret og optaget af at yde en god kundeservice er det måske lige dig, vi savner. Hvis du ydermere har indsigt i patologi, så bliver vi rigtig glade. Teamet: Stillingen refererer til Senior Vice President, Global Clinical Sales, Martin Kristensson. Dine kolleger bliver hele vores Clinical Sales Team, primært i Europa. Det kan forventes, at du skal supportere andre teams fra tid til anden, fx med opbygning og implementering af processer for indsendelse af tilbud til licitationer i et nyligt etableret team. Vores team er kendt for at arbejde tæt sammen og fejre vores sejre i fællesskab. Visiopharm tilbyder: En meget spændende, nyoprettet stilling i en innovativ virksomhed i stor vækst. Stillingen har gode udviklingsmuligheder, og vi tilbyder løn efter kvalifikationer, bonus og pension. Visiopharm ligger i Hørsholm nord for København. Ansøgning: Har du fået lyst til at søge jobbet, så søg allerede i dag. Ansøgninger behandles løbende, deadline for ansøgning er onsdag den 2/12 kl. 10.00. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Lise Sønnersgaard på tlf. 60981303 eller på mail lise.sonnersgaard@pharmarelations.dk Visiopharm blev grundlagt i 2001 og er et privatejet firma. Vi arbejder internationalt med over 900 licenser og utallige brugere i mere end 40 lande. Hovedkvarteret ligger i Hørsholm med kontorer i Sverige, Storbritannien, Tyskland og USA. Du kan følge Visiopharm på LinkedIn og Twitter. For flere nyheder kan du besøge Visopharm Newsroom på hjemmesiden www.visiopharm.com/newsroom/

2020-11-17

PharmaRelations ApS

Senior Regulatory Affairs Consultant

Read more

Close


Senior Regulatory Affairs Consultant
Nu er det tid til det næste trin i udviklingen af PharmaRelations i Danmark - måske også i din? Hos PharmaRelations Danmark har vi stor succes med at levere konsulentløsninger inden for det område, som vi kalder ”Regulatory Services”. Det dækker blandt andet områderne Regulatory Affairs (RA) og Quality Assurance (QA) hos en bred vifte af Life Science kunder. Siden vi åbnede afdelingen for Regulatory Services i marts 2020, har vi kun oplevet stor fremgang. I dag tæller afdelingen 4 dygtige medarbejdere og vi har behov for flere i takt med den stigende efterspørgsel. Vi leder efter dig md en iværksætterånd, der vil være med til at udvide vores RA/QA-afdeling. Du vil arbejde med kunder og projekter/produkter, hvor behovet for vejledning i form af erfaring, beslutsomhed og evnen til operationel implementering af høj kvalitet er yderst vigtigt. Du vil derfor arbejde tæt sammen med andre kollegaer, både lokalt i Danmark, men også tværfagligt med andet personale i PharmaRelations Nordic. Du har solid erfaring og kompetencer inden for Regulatory Affairs / Quality Assurance indenfor Pharma, og det er kun et plus hvis du også har erfaring med Med-tech. Du har nu et ønske om at prøve noget nyt, at gøre en forskel for nuværende og kommende kunder. Du får mulighed for netop at bruge dine erfaringer, kombineret med din lyst til at tage ejerskab for dine egne kunder, hvor din succes er fuldstændig transparent. Hvis du ydermere selv kan sælge dine egne projekter og opgaver, så er det en markant fordel! Det stiller store krav til mod, nysgerrighed, åbenhed og ikke mindst købmandskab. Hvem er du? Du er farmaceut eller tilsvarende, har solid erfaring (mindst 10 år) fra arbejde i en RA/QA-funktion hos et moder- og/eller datterselskab i medicinalindustrien. Hvis du også kan agere QP og du tillige allerede har erfaring som konsulent, så er det et stort plus! For at lykkes med rollen er det vigtigt, at du er en holdspiller med en udadvendt og udpræget rådgivende personlighed og er interesseret i at opbygge/udvikle noget nyt. Du er dygtig til at skabe og opretholde relationer, er en dygtig sælger og kan afholde møder på en professionel måde. Du inspirerer andre gennem engagement og passion for dit arbejde. Vi tror, at du deler vores værdier, såsom samarbejde, mod og lyst til forandring. PharmaRelations har dansk kontor i Virum og du kan forvente mindre rejseaktivitet, primært i Sverige. Du rapporterer til den danske Head of RA/QA Services. Lyder det interessant? Du skal være velkommen til at sende din ansøgning og CV via hjemmesiden www.pharmarelations.dk Ansøgninger behandles løbende. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Lisbeth Thyregod på lisbeth.thyregod@pharmarelations.dk eller telefon +45 41308660. Ansøg stillingen her:

2020-11-09

PharmaRelations AS

Account Manager Vision Care

Read more

Close


Account Manager Vision Care
PharmaRelations are proud to support Johnson & Johnson Medical Devices Companies – Vision Care in the recruitment of an Account Manager to their team in Oslo. Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. They blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity. Johnson & Johnson Vision is a leading global optical company that develops life changing techniques for all ages. They are a team of 5,000 employees worldwide, a team that makes measurable strides, each and every day, in improving global health and overall quality of life by dedicating their time and resources to restoring and improving people’s sight. Since debuting the world’s first disposable soft contact lens in 1987, it has been helping patients see better through their world-leading ACUVUE® Contact Lenses. Additionally, in 2017, J&J expanded even further into cataract surgery, laser refractive surgery and consumer eye health and now serves more than 60 million patients a day across 103 countries with its eye health portfolio. Introduction and Overview Johnson & Johnson Vision are looking for an Account Manager to join their Oslo team. Your role will be calling into the shops, educating the opticians, to ensure they have enough products, deal with any challenges the customers might have, the account manager is there to support them with help. These are 100% field base. At the moment people are working from home, you can call shops with relevant protective measures in place. Following local guidelines. You will actively drive the Value/Volume growth and share of the Johnson & Johnson Vision Care business, as well as ensuring meticulous execution of agreed activities with key retail and eCommerce customers, in line with the business plans and the Credo. J&J is growing in Norway and this is an additional 12-month headcount, with high likelihood being a permanent position. You will report into Area Sales Manager Nordics. What you will need to succeed To be successful in this role, the candidate needs to have a good grasp of marketing and category management and have the ability to drive strategy and change while implementing, analyzing and reporting on numerous concurrent projects. The candidate has demonstrated ability to build strong business relationships and alignments with external and internal partners/customers and achieving authentic sales and account development. Experience in vision correction or the health sector with ability to understand and communicate clinical data is meriting but not crucial. Qualifications A minimum of a bachelor’s degree or equivalent, e.g. Sales/Business related trainings accomplished (preferred). Experience in account management within the retail industry as well as experience of leading large accounts and retailers (preferred). Experience working toward central buyers and supply chain teams at head office level of the large optical chains and/or pharmacy chains in the Nordics. (preferred). Experience and knowledge working with eCommerce channel (preferred). Proficient English and Norwegian language, verbal and written (required). . Good knowledge in the Microsoft Office Suite (required). Flexible to travel (required). Valid European driving license (required). Application If you are interested in this position, please apply with an updated CV and Cover letter in English to PharmaRelations. Johnson & Johnson are an equal opportunity employer and value diversity at our company. They do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status.

2020-10-28

Air Liquide

Business Developer

Read more

Close


Business Developer
Vil du være med til at udvikle vores medicinske gas og homecare forretning i Danmark? Vi søger en Business Developer til opbygning af nye forretningsområder indenfor homecare og medicinske gasser. Air Liquide Healthcare, en del af verdens førende gasselskab Air Liquide, er som en førende spiller på verdensmarkedet inden for home healthcare, ekspert i opfølgning af kroniske sygdomme i hjemmet og leverandør af medicinske gasser. 16.500 Air Liquide Healthcare ansatte supporterer 1.7 millioner patienter hjemme og 15.000 hospitaler og klinikker i mere end 35 lande. Air Liquide Danmark A/S er en del af den globale organisation og arbejder tæt sammen med vores søsterselskaber i de andre nordiske lande. Du vil være en del af den nordiske organisation med fokus på den danske forretning. Stillingen som Business developer er nyoprettet, og du ønsker at bruge din strategiske forretningsforståelse, til at udvikle og implementere nye koncepter til relevante samarbejdspartner og kunder indenfor medicinske gasser. Du er vant til at opbygge relationer indenfor det sundhedsfaglig felt og kan begå dig på flere forskellige taktiske, som operationelle niveauer. Du finder det motiverende at komme med ideer til forretningen, og afprøve disse blandt kunderne. Dette ser du som en del af din arbejdsstil. Således er networking, opsøgende salg, proaktive kundebesøg og afdækning af kundebehov og indsigter en del af din opgave. Du trives med at undervise og benytter dine pædagogiske evner til at formidle og træne i bruge af produkter eller services. Vi forestiller os, at du som person er grundig og struktureret samt, at du vil kunne bidrage til udbudsprocesser, og i det nordisk samarbejde. Har du kendskab til det respiratoriske område er dette en fordel. Ellers tænker vi, at du har nogle af følgende kompetencer og kvalifikationer: Kompetencer & kvalifikationer: Sundhedsfaglig uddannelse – eks. Sygeplejerske Erfaring med løsnings- eller konceptsalg – gerne 3-4 år indenfor Life Sciences Gode kommunikations og præsentations evner Netværker og relations skaber Entreprenant og tænker kreativt med fokus på forretningen Proaktivt og selvdreven Er dette noget for dig, kontakt da PharmaRelations Talent Specialist Louise Brinking mob: 5376 9570 eller Head of Recruitment Ida Wenger-Parving mob: 2633 4301. Du er også velkommen til at søge stillingen inden den 15.11.2020 direkte via vores hjemmeside www.pharmarelations.com.

2020-10-27

Pierre Fabre

Medical Representative and Trainer

Read more

Close


Medical Representative and Trainer
Medical Representative and Trainer, Greater Helsinki Pierre Fabre is looking for an enthusiastic Medical Representative and Trainer manager to promote company´s products to hospitals, clinics, doctors and other healthcare professionals. You will mainly work in greater Helsinki area, but will visit key customers in all Finland. As Medical Representative you will primarily promote Pierre Fabre’s dermo-cosmetic brands. You will be our Finnish product specialist and act as Training Manager towards customers and internally for your colleagues. KEY RESPONSABILITIES Medical representative Acquire appropriate knowledge of target hospitals, clinics and doctors and attend predefined visits in order to promote company products towards all types of HCP’s who may take part in the process of prescribing our products. Provide medical professionals with objective product information, technical and scientific documentation prepared and authorized by the company. Inform and train colleagues of the clinical experiences, and the medical professionals’ suggestions and comments on our products. Communicate the quality-product defects brought to your knowledge. Provide the relevant departments with all information related to the use of a drug/product and comply with the country’s laws in terms of pharmacovigilance. Participate in local and international congresses for the relevant health care professionals. Adapt and prepare activities in the district, analyse the results for the district and implement corrective actions, as needed, in collaboration with regional management. Training manager Define the training strategy for our Dermo-Cosmetic brands based on their activity and development strategy for pharmacists, pharmacy’s staff and colleagues. Have a clear understanding of the sales techniques towards the consumer Create training material for training events and for Sales consultants based on the corporate material Translate and proof-read the documentation provided Organise local training sessions mainly evening presentations in the major cities of the country. REQUIRED EXPERIENCE, EDUCATION AND SKILLS Experience Background from similar positions within FMCG, or Life Science Prior work within dermatology/dermo-cosmetics, pharmacy or the pharmaceutical industry would be strongly beneficial Education Degree within e.g. Life Science, or other relevant education Skills Strong customer relationship skills Ability to communicate scientific information in a very precise and at the same time pedagogical way Analytical, disciplined and result driven Fluent Finnish and good English (w/s) Pierre Fabre offers you a challenging position in a dynamic international organization with outstanding products, strong values and with enthusiastic and motivated colleagues. Through your initiative, you will contribute to the future growth of the company. For more information contact Talent Specialist Sari Torniainen at PharmaRelations, phone +358 40 186 6702 or sari.torniainen@pharmarelations.fi Please, send your application and CV in English as soon as possible and latest by November 21st 2020 Pierre Fabre Dermo-Cosmétique A/S Nordic Pierre Fabre is the second largest French private pharmaceutical laboratory and the second largest dermo-cosmetics laboratory in the world with presence in 130 countries, a global turnover of EUR 2.4 billion in 2019 and 11 000 employees worldwide. The global portfolio covers prescription drugs, dermo-cosmetics and consumer health care. In 2019, the company invested almost 180 M€ in R&D related to oncology, dermatology, the central nervous system, consumer health care and dermo-cosmetics. After more than 20 years on the Finnish pharmacy market, Pierre Fabre has become an important supplier of well-known and well-established dermo-cosmetic brands: Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma and Klorane. Pierre Fabre Dermo-Cosmétique has a Nordic Subsidiary headquarter in Copenhagen, and a branch office in Finland Espoo that is in charge of local Marketing and Sales activities.

2020-10-08

Pierre Fabre

Country Manager

Read more

Close


Country Manager
Country Manager, Finland Pierre Fabre is together with PharmaRelations looking for a strategic and strongly commercial Country Manager (CM) to drive the operations in Finland. The Country Manager will lead the sales, marketing and promotional activities, also manage the local Finnish team and lead the teams to reach the common objectives set. The CM is a member of the Nordic Management Team. The Country Manager is responsible for the whole Pierre Fabre Finnish activities and the main KPI will be the P&L - to drive both the top and the bottom line. KEY RESPONSABILITIES - Define the sales strategy and priorities for the Finnish market and for each of the customers, setting the joint marketing budget and annual sales budget together with the KAM and with the Nordic Management. - Define and decide on the launches and sales potential of each launch with each customer as well as the launch plans associated and main activities related to these, in accordance with Nordic Marketing teams. - Together with the Marketing team define and build the local marketing and promotional plan that allows for dynamic sell-out in accordance with the distribution channels and that allows to gain market shares. - Forecast and manage sales turnover for each customer (wholesalers) together with local marketing team and Nordic Supply Manager team. - Lead the marketing and sales teams (pharmacy reps, training manager) to reach the set objectives and to achieve the defined target (monthly and annual sales) for the global market. Monitor the successful achievement of defined objectives. - Represent the Group on the local market, ensure that the branch office is functioning well and that the team and employees are performing in each of their functions. Member of the management team, participate and contribute to the global strategy of the company. REQUIRED EXPERIENCE, EDUCATION AND SKILLS Experience - Background from similar positions within Life Science or FMCG - Prior work within dermatology/dermo-cosmetics, pharmacy or the pharmaceutical industry would be beneficial Education - BSc or higher in e.g. Management or Life Science Skills - Having a truly commercial mindset and strongly driven by having the full P&L responsibility - Ability to inspire, lead and manage lead a team with various backgrounds and functions - Ability to analyze market and set the strategy - Strong customer relationship skills - High ethics - Fluent Finnish and English (w/s) Pierre Fabre offers you a challenging position in a dynamic international organization with enthusiastic and motivated colleagues. Through your initiative and commercial mindset, you will be key in creating double digit growth for Pierre Fabre in the Finnish market. For more information contact Country Manager/Sr Recruitment Specialist Jukka Polojärvi at PharmaRelations, phone +358 40 594 8297 or jukka.polojarvi@pharmarelations.fi Please, send your application and CV in English by November 3rd 2020 Pierre Fabre Dermo-Cosmétique A/S Nordic Pierre Fabre is the second largest French private pharmaceutical laboratory and the second largest dermo-cosmetics laboratory in the world with presence in 130 countries, a global turnover of EUR 2.4 billion in 2019 and 11 000 employees worldwide. The global portfolio covers prescription drugs, dermo-cosmetics and consumer health care. In 2019, the company invested almost 180 M€ in R&D related to oncology, dermatology, the central nervous system, consumer health care and dermo-cosmetics. After more than 20 years on the Finnish pharmacy market, Pierre Fabre has become an important supplier of well-known and well-established dermo-cosmetic brands: Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma and Klorane. Pierre Fabre Dermo-Cosmétique has a Nordic Subsidiary headquarter in Copenhagen, and a branch office in Finland Espoo that is in charge of local Marketing and Sales activities.

2020-09-28

Turnkey Project Manager - Spennende nyopprettet stilling i Puls AS

Read more

Close


Turnkey Project Manager - Spennende nyopprettet stilling i Puls AS
Prefabrikkerte operasjonsstuer er et strategisk viktig område for Puls AS både i Norge og i Norden. Dette er det sterkt fokus på internt med tydelig strategi og vekstambisjoner. Stillingen er nyopprettet i Norge og du vil få muligheten til å utforme og videreutvikle rollen sammen med ledelsen i Puls. Samtidig vil du ha dyktige kollegaer i de andre Nordiske land. Som Prosjektleder i Puls AS vil du ha hovedansvaret for vår totale løsning innenfor prefabrikkerte operasjonsstuer. Dette betyr at du vil følge prosessen fra de første innledende møter, kontrahering av nødvendige underleverandører, utarbeide anbud og fremdrift/prosjektoppfølging med overordna økonomisk ansvar for å sikre lønnsomhet i prosjektet. Kundesegmentet du vil jobbe ut mot vil være sykehus, sykehusenes innkjøpsorganisasjoner og byggentreprenører. Du vil samtidig ha et sterkt fagmiljø rundt deg av produktspesialister med høy kompetanse på vårt medisintekniske utstyr som inngår i disse leveransene, samt dyktige samarbeidspartnere og ressurser i andre deler av selskapet. Puls er en viktig samarbeidspartner til Helse-Norge, og som en del av vårt team får du muligheten til å ta del i en spennende utvikling og bidra til at vi sammen når ambisiøse mål. Stillingen rapporterer til Salgsdirektør for Sykehus i Norge. Arbeidsoppgaver Hovedansvar for produktsegmentet prefabrikkert og tilhørende med. tekn. utstyr Planlegge og gjennomføre salgsfokuserte kundebesøk i samarbeid med våre produktspesialister/salgsansvarlige Arbeide frem aksept for våre løsninger Der det er nødvendig forhandle frem og kontrahere underleverandører Drive anbudsprosess, inkludert prissetting og inngivelse Følge opp og delta på bygge/prosjekteringsmøter Sikre lønnsomhet og verdiøkning i inngåtte prosjekter Avslutte prosjekter iht. inngått kontrakt Tett samarbeid med produsent/ leverandør Holde seg fortløpende oppdatert innenfor produktområdet det arbeides med Det må tidvis påregnes en del reiseaktivitet i stillingen Ønskede kvalifikasjoner Relevant erfaring/ utdanning innen medisinsk-teknisk retning, og/eller erfaring fra teknisk avd. bygg, eller generell bygg-teknisk erfaring/kompetanse Erfaring fra sykehus-byggprosjekt (fortrinnsvis operasjon/ intensiv miljø) Prosjektleder utdannelse/erfaring Økonomisk erfaring/kunnskap til fortløpende å sikre prosjektets lønnsomhet Kontinuerlig søkelys på å øke verdien av prosjektet Gode forhandlings- og kommunikasjonsegenskaper Nøyaktig, men samtidig fleksibel Førerkort klasse B Personlige egenskaper: Du er en nettverksbygger med evne til å engasjere og skape tillit Du har sterke kommunikasjonsferdigheter, både i engelsk og norsk Du er målrettet, beslutningsdyktig og forretningsorientert Du er balansert og trygg, med en ydmyk tilnærming Du har en positiv "can do attitude" Du har høy disiplin og en sterk resultatorientering Vi tilbyr Variert, ansvarsfull og utviklende stilling Solid produktopplæring og gode oppfølgingsrutiner Produktspekter fra velkjente internasjonale produsenter Dyktige kolleger i et stabilt, resultatorientert og uformelt miljø Internasjonalt fagmiljø Konkurransedyktige betingelser Om arbeidsgiveren Puls AS ble etablert i 1973 og leverer produkter av høy kvalitet fra store internasjonale produsenter. Puls AS er en ledende aktør innen medisinsk-teknisk utstyr og medisinsk forbruksmateriell til det norske helsemarkedet. Selskapet leverer livskritisk utstyr til offentlige og private sykehus, klinikker, og helseinstitusjoner. Puls AS er også en viktig leverandør av helseprodukter og tjenester til NAV, Hjelpemiddelsentralene, kommuner og entreprenører. Våren 2019 kjøpte det internasjonale Mediq konsernet Puls AS. Mediq Norge AS og Puls AS deler kontorlokaler i Brynsveien 14 i Oslo. Sammen med Puls AS styrker Mediq sin posisjon som en europeisk markedsleder innen levering av medisinsk utstyr og omsorgsløsninger til pasienter på tvers av helsevesenet. Vi er omtrent 90 medarbeidere i Norge inkludert Mediq Norge AS, og er del av det internasjonale Mediq-konsernet med i alt 2.400 medarbeidere fordelt på selskaper i 13 land i Europa. I Norden er Mediq den største leverandøren av medisinsk-teknisk utstyr og forbruksmateriell. Sektor: Privat Sted: Brynsveien 14, 0667 OsloArbeidsgiver: Puls ASStillingstittel: Turnkey Project ManagerFrist: Løpende, senest innen 26. oktoberAnsettelsesform: Fast Du er velkommen til at sende din søknad og CV via hjemmesiden www.pharmarelations.no. Søknadene behandles fortløpende. For mer informasjon kontakt ansvarlig for rekruttering i PharmaRelations, Kåre Opland på telefon 970 56 357 eller e-post kare.opland@pharmarelations.no.

2020-09-25

PharmaRelations ApS

Regulatory Affairs Specialist, Danmark

Read more

Close


Regulatory Affairs Specialist, Danmark
PharmaRelations søger nu en Regulatory Affairs Specialist til en konsulentopgave hos en af vores kunder i lægemiddelindustrien, med start november 2020. Stillingen er tidsbegrænset 12 måneder til udgangen af oktober 2021 og er et barselsvikariat. Den helt rette kandidat har arbejdet med Regulatory Affairs eller Pharmacovigilance i et par år i den farmaceutiske industri. Den rette erfaring er et stort plus, men vi lægger også stor vægt på personlige kvaliteter. Stillingen er kontorbaseret i København (kan være hjemmebaseret under Covid-19) og dækker det danske marked. Primære arbejdsopgaver: Sikre vedligeholdelse af tildelte, godkendte produkter gennem rettidig indlevering af variationer og andre ansøgninger, PSURs mm. indenfor den aftalte tidsperiode, samt kommunikation af godkendelser til stakeholders. For tildelte produkter, sikre rettidig forberedelse og vedligeholdelse af lokale produktresuméer, indlægssedler, emballage og andre lovgivningsmæssigt gældende dokumenter i henhold til kundens og lokale standarder samt relevante Artwork Management procedurer. Opdatere og implementere produktresuméet indenfor den korrekte tidsramme for compliance. I forbindelse med indsendelse af variationer og fornyelser m.v. levere oversættelse og QRD-kontrol af produktresuméer og indlægssedler samt sikre kvalitetssikring, herunder sproglig kontrol af disse dokumenter. Sikre input af høj kvalitet til den artwork-ansvarlige, herunder indlægssedler og alle andre komponenter. Være opdateret på relevante EU- og lokale regler og guidelines for tildelte produkter og opgaver. Stedfortræder for andre RA kollegaer i forbindelse med ferie, sygdom mm. Du kommer også til at skulle håndtere dag til dag oprettelser af hændelser i overensstemmelse med globale PV procedurer og lokale regulativer. Oprettelse og behandling af Case Safety Reports (ICSRs) indenfor den angivne tidsramme. Deltage og bidrage til audits og inspektioner. Udarbejde og opdatere SOP´er. Træning og kommunikation af sikkerheds udfordringer. Personlige kvaliteter, som den rette kandidat besidder, er høj energi og stort drive, fleksibel indstilling, selvstændig, proaktiv og præstationsorienteret. Du tilegner dig viden ekstremt hurtigt og har et stort engagement. Du er en positiv person og har fokus på forretningen. Du kommunikerer ubesværet på skrift og i tale på både dansk og engelsk. PharmaRelations tilbyder dig en inspirerende og engageret arbejdsgiver, hvor du som medarbejder får gode muligheder for at udvikle dig. PharmaRelations tilbyder dig samtidigt et selvstændigt og stimulerende arbejde i et firma med høje ambitioner, og et klart fokus på vækst og resultater. Vi tilbyder et arbejdsklima baseret på engagement og korte beslutningsveje. Høj kvalitet i leverancen til vores kunde er nøglen til vores fælles succes! Lyder det interessant? Du skal være velkommen til at sende din ansøgning og CV via hjemmesiden www.pharmarelations.dk. Ansøgninger behandles løbende, sidste frist for ansøgning er den 12. oktober 2020. For mere information kontakt den ansvarlige hos PharmaRelations, Louise Brinking på + 45 53 76 95 70 eller Louise.brinking@pharmarelations.dk Søg stillingen hér:

2020-09-16

NordiCare

Sales Representative Finland

Read more

Close


Sales Representative Finland
NordiCare develop, design and market carefully selected healthcare products. Our vision is to create efficient solutions with benefits that can increase value for all who choose our products and services, from health care professionals to end users. Information about our products can be found at www.nordicare.se NordiCare is now looking for an independent sales representative in Finland. Your responsibilities will include post-surgery, stoma and orthotics products. Your customers are public and private hospitals as well as privately held plastic surgery units. Job description Product sales and product training for customers through personal visits, presentations and exhibitions. Identification and cultivation of existing and potential A-class customers. Your starting point is your home office. You will be travelling on a regular basis, including nights away, primarily in the larger cities. This position is suitable for a person living in the Helsinki region. Your profile You are an experienced healthcare sales representative, interested in carefully selected products. You have experience of sales to the healthcare industry and/or a healthcare education and your passion is to create great sales. Language skills preferred both Finnish and Swedish. Important characteristics: • Professional and confident • Creator of new business • Goal and results oriented • Responsible Our offer Independence Strong line of products, sales support, training Competitive conditions An inspiring and agile company Full time position If this position sounds exiting, please don´t hesitate to apply! We are processing candidates continuously. For more information about the position, please contact Talent Specialist Sari Torniainen, sari.torniainen@pharmarelations.fi or call 040 186 6702. Please send your cover letter and CV written in Swedish or English as soon as possible or September 30th at the latest.

2020-08-19

Karo Pharma AB

Regulatory Affairs Manager Norway

Read more

Close


Regulatory Affairs Manager Norway
Karo Pharma, with its headquarters in Stockholm, is a fast expanding specialty pharma company, offering a wide-range portfolio of medicinal products, medical device, cosmetics etc. for everyday healthcare. The company grows both organically and via regular acquisitions. Regulatory Affairs Manager to Karo Pharma in Norway PharmaRelations is now recruiting a skilled and experienced Regulatory Affairs Manager to Karo Pharma’s Norwegian affiliate in Oslo. The role forms part of the corporate, global regulatory affairs team for medicinal products and responsibilities are consequently of headquarter nature. The team is geographically based in Oslo and Stockholm respectively, reporting to Head of Regulatory Affairs, Pharma, located in Stockholm. As a Regulatory Affairs Manager in the Oslo office, you will have a broad range of regulatory tasks and have an essential role managing Karo’s pain portfolio, consisting of well-known local brands such as Paracet and Ibux products. You support the company and team with Norwegian expertise and are the primary interface towards Legemiddelverket. Your work is carried out in close collaboration with applicable CMC manager, drug safety, medical and quality, as well as commercial and operations and external partners to ensure continuous compliance and supply of products to the market. In Karo, you are offered an exciting and dynamic workplace with possibilities to develop personally and to contribute to business improvement and success. Profile To be considered for the position we believe you have a degree in pharmacy or other relevant scientific education. You have a few years of working with Regulatory affairs with extensive record of variation management and strategies of Rx pharmaceuticals and OTC products . You have knowledge of Norwegian and Nordic databases, such as Farmalogg, Felleskatalogen, vnr.fi, Fass etc. HQ-experience and experience/understanding of CMC it would be a merit. You are native speaking in Norwegian and highly skilled in English. As a person you are good in communication and enjoy internal and external collaboration. You are solution-oriented, flexible and structured in your work. You enjoy working in a dynamic organisation with ability to work independently and take own initiatives. How to apply? Apply by clicking on the link below. We look forward to your application as soon as possible. If you have any questions regarding the positions, please contact Sverre Slaastad, Country Manager PharmaRelations at PharmaRelations Norway at Sverre.slaastad@pharmarelations.no or +47 909 52 128.

2020-06-12

OneMed Oy

Tuotepäällikkö – Tiiminvetäjä Leikkaussali- ja anestesia/ICU -tuotteille

Read more

Close


Tuotepäällikkö – Tiiminvetäjä Leikkaussali- ja anestesia/ICU -tuotteille
OneMedin toiminnan kasvaessa ja laajentuessa vahvistamme organisaatiota rekrytoimalla tuotepäällikön, joka tulee toimimaan myös myynti- ja tuoteryhmäpäällikkötiimin vetäjänä. Tiimin tuotteistoon kuuluvat leikkaussali – ja anestesia/ICU-tuotteet. Tuotepäällikkö vastaa itsenäisesti yhden tuotekokonaisuuden myynnistä samalla koordinoiden muiden myyjien kanssa ko. tuotealueen myyntiä ja asiakastyötä. Tuotekategorian hallinnoiminen, hinnoittelu, tarjoustyö ja suhteiden hoito tuotealueen päämiehiin ovat myös osa toimenkuvaa. Vaikka tehtävä edellyttää itsenäistä työskentelyotetta, toimitaan paljon yhteistyössä erilaisten yrityksen sisäisten ja ulkoisten kumppanien kanssa. Toimialueena tehtävässä on koko Suomi (painottuen eteläiseen Suomeen), joten matkustaminen on olennainen osa tehtävää. Tiiminvetäjän roolissa tuotepäällikkö vastaa koko ryhmän tuloksesta yhdessä tiimin eri tuoteryhmäpäälliköiden ja -spesialistien kanssa. Edellytämme vahvaa tuntemusta leikkaussalimaailmasta, anestesiasta tai tehohoidosta sekä sairaanhoitajan ja-/tai kaupallista koulutusta. Erityinen etu on kokemus myynninjohtamisesta, esimieskokemuksesta, kouluttamisesta, sekä kategoriahallinnasta. Lisäksi tehtävässä menestyäkseen henkilö tarvitsee hyvää kielitaitoa erityisesti Englanniksi sekä positiivista ja nälkäistä tuloshakuista mieltä. Tehtävässä tarvitaan pirteää hymyä ja asiakaspalveluasennetta myös tiukoissa tilanteissa. Lisätietoja tehtävästä antaa Talent Specialist Sari Torniainen puh. 040 186 6702 tai sari.torniainen@pharmarelations.fi. Hakemuksen ja CV:n voit rekisteröidä kotisivujemme kautta 22.6.2020 mennessä https://www.pharmarelations.com/register?mtrpage=register Emme huomioi sähköpostilla lähetettyjä hakemuksia. Toimi pian, sillä teemme haastatteluja jo hakuaikana. OneMed Oy kuuluu OneMed-konserniin, joka on Pohjois-Euroopan johtava terveydenhoidon tuotteiden, laitteiden ja tukipalveluiden myyntiin, markkinointiin ja jakeluun erikoistunut yritys. Yritys toimii kahdessatoista maassa, pääkonttori sijaitsee Tukholmassa Ruotsissa. OneMed Oy:n kattava tuotevalikoima koostuu johtavien terveydenhoidon laite- ja tarvikevalmistajien sekä omista tuotemerkeistä. Yritys panostaa hoitotuloksia parantaviin ratkaisuihin, ja sen kumppanina terveydenhoidon toimijat voivat tuottaa laadukkaampaa hoitoa potilaille alhaisemmin hoitokuluin, ympäristöystävällisesti ja vastuullisesti. Suomessa henkilöstöä on hieman alle sata. Toimipiste sijaitsee Helsingissä hyvien kulkuyhteyksien päässä. Voit lukea lisää yrityksestä ja sen toiminnasta: onemed.fi, onemed.com – sivustoilta.

2020-03-11

ALK

ALK – SØKER AREA MANAGER NORGE

Read more

Close


ALK – SØKER AREA MANAGER NORGE
ALK er et internasjonalt innovativt legemiddelskeskap med hovedkontor i Hørsholm i Danmark. ALK er ledende innen behandling av allergi og har totalt 2300 ansatte globalt. ALK har mer enn 90 års erfaring innen behandling av allergi og har en global omsetning på mer enn 2,9 milliarder (DKK). I Norden har selskapet sin administrasjon i Gøteborg og har 42 ansatte. ALK har avdelingskontor i Norge, moderne lokaler i Asker. Med funksjoner innen salg, markedsføring og medisinsk support. ALK er markedsleder innen sine fag områder og står foran en viktige produkt lanseringer i Norge. ALK – SØKER AREA MANAGER NORGE Hovedoppgaver: - Lede sitt eget distrikt - Analyse av markedet og gjennomføre lokale salgsplaner - Stillingen rapportere til Nasjonal salgssjef og deltar aktivt i salgs teamet - Ansvarlig for rapportering i CRM system - Være deltagende i å bygge et sterkt salgsorientert team, med fokus ALK sine verdier - Utvikle individuelle utviklingsplaner - Utvikle og lede innovative prosjekter - Budsjett og salgsansvar i eget distrikt Personlige egenskaper: - Du har en tydelig personlig stil som skaper engasjement, entusiasme og arbeidsglede - Du er proaktiv og ligger alltid i forkant av utviklingen - Du er flink til å ta avgjørelser og kommuniserer godt med alle i teamet - Du er nysgjerrig og liker utfordringer - Du har sterk driv og liker å nå mål - Du er flink til å etablere relasjoner ALK ønsker en person med erfaring med salg til helsepersonell, gjerne legemidler. Personlige egenskaper vektlegges mer enn lang erfaring. Du er gjerne i starten av din karriere og har ambisjoner. Du skal jobbe med både spesialister, sykepleiere og allmennpraktiserende leger. Distrikt for stillingen er ikke definert, så vi ser etter personer fra Oslo regionen, Trondheim eller Bergen. Du drives av å nå mål, er løsningsorientert og liker spennende utfordringer. Samtidig som du ser teamet sine resultater, som avgjørende faktor for ALK og din suksess. Stillingen krever at du kan både norsk og engelsk, har norsk førerkort og en fordel at du er godkjent legemiddelkonsulent. PharmaRelations AS er ansvarlig for denne rekrutteringsprosessen og du kan kontakte Sverre Slaastad, ansvarlig for rekruttering, sverre.slaastad@pharmarelations.no eller 909 52 128. Intervju gjøres fortløpende, og søknadsfrist er 10.04.2020 og bruk vedlagt link til din søknad eller register søknaden på www.pharmarelations.no.

2020-02-24

OneMed Oy

Järjestelmäasiantuntija, Etelä-Suomi

Read more

Close


Järjestelmäasiantuntija, Etelä-Suomi
PharmaRelations Oy hakee yhteistyössä asiakkaansa OneMed Oy:n kanssa JÄRJESTELMÄASIANTUNTIJAA. Tehtävän pääasiallinen sijainti on Etelä-Suomessa, mutta tehtävä edellyttää matkustamista tarvittaessa koko maassa. Vastuut tehtävässä painottuvat potilasvalvontajärjestelmien ja -monitorien konfigurointiin ja käyttö-koulutukseen. Olet etsimämme henkilö, mikäli sinulla on kokemusta ja osaamista seuraavista: - Palvelimen ja sovellusten ylläpitokokemus - Käyttöjärjestelmien, verkkojen ja tietokantojen tuntemus - Tietoturva-asioiden tuntemus - Kokemus projektityöskentelystä - Hyvät neuvottelu- ja asiakaspalvelutaidot - Sinulla on lääkintätekniikan tai IT-alan koulutus - Kielitaito Suomi ja Englanti - Kokemus sairaalamaailmasta on eduksi. Tarvittaessa olemme valmiit perehdyttämään sinut tähän mielenkiintoiseen toimialaan. Tulet toimimaan tiiviissä vuorovaikutuksessa eri sidosryhmien kanssa, kuten mm. kolmen muun järjestelmäasiantuntijan, myyntitiimin ja huoltotiimin kanssa. OneMed toimii kehityksen kärjessä tuoden uudet innovatiiviset ratkaisut osaksi potilashoitoa. Lisätietoja tehtävästä antaa Talent Specialist Sari Torniainen puh. 040 186 6702 tai sari.torniainen@pharmarelations.fi. Hakemuksen ja CV:n voit rekisteröidä kotisivujemme kautta 10.3.2020 mennessä https://www.pharmarelations.com/register?mtrpage=register Emme huomioi sähköpostilla lähetettyjä hakemuksia. Toimi pian, sillä kutsumme hakijoita haastatteluun jo hakuaikana. OneMed Oy kuuluu OneMed-konserniin, joka on Pohjois-Euroopan johtava terveydenhoidon tuotteiden, laitteiden ja tukipalveluiden myyntiin, markkinointiin ja jakeluun erikoistunut yritys. Yritys toimii kahdessatoista maassa, pääkonttori sijaitsee Tukholmassa Ruotsissa. OneMed Oy:n kattava tuotevalikoima koostuu johtavien terveydenhoidon laite- ja tarvikevalmistajien sekä omista tuotemerkeistä. Yritys panostaa hoitotuloksia parantaviin ratkaisuihin, ja sen kumppanina terveydenhoidon toimijat voivat tuottaa laadukkaampaa hoitoa potilaille alhaisemmin hoitokuluin, ympäristöystävällisesti ja vastuullisesti. Suomessa henkilöstöä on hieman alle sata. Toimipiste sijaitsee Helsingissä hyvien kulkuyhteyksien päässä. Voit lukea lisää yrityksestä ja sen toiminnasta: onemed.fi, onemed.com – sivustoilta.

2020-01-21

Daiichi Sankyo

Medical Advisor Oncology (m/f/x) Norway

Read more

Close


Medical Advisor Oncology (m/f/x) Norway
Passion for Innovation. Compassion for Patients.™ Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innovative pharmaceutical products. We have a 2025 Vision to become a “Global Pharma Innovator with Competitive Advantage in Oncology”, and still have a strong portfolio of medicines for hypertension and thrombotic disorder. Our European headquarters are in Munich, Germany and we have affiliates in 12 European countries including Denmark, where Copenhagen acts as the Nordic headquarter. For more information: www.daiichi-sankyo.eu. We are seeking highly qualified candidates to fill the position: The Position: To be a Medical Advisor Oncology for Norway, responsible for discussing our products, patients’ treatment trends and studies in the therapeutic areas in which we are involved, on a peer-to-peer basis with a defined audience of leading specialists (physicians, pharmacists, hospital managers, board members of scientific societies and other stakeholders) and to be considered a trusted scientific counterpart and partner. To maximize company product value through high scientific quality communication with leading specialists on a peer-to-peer basis. Through activities in line with the medical affairs plan, the Medical Advisor Oncology is jointly responsible for the realization of short-term and long-term company goals. Key Responsibilities: Co-develop and execute an external stakeholder management plan in close collaboration and coordination with the respective cluster organization in Medical Affairs, Commercial and Market Access Communicate the value of company products, contribute to e.g. market access activities Through scientific interactions, champion the medical value of our products fairly based on the risk-benefit profile of our drugs and contribute to the fostering of innovative approaches Proactive and reactive communication of medical scientific data to leading specialists and broader external healthcare related audiences Communicate non-promotional general information about our company, including pipeline, research and development programs and other relevant information Respond to unsolicited scientific queries from customers for approved products and products/indications in development, based on medical affairs and medical information documents Organize and participate in medical education activities: identify/support/educate speakers Act as a reference point for commercial and market access functions for any scientific query, in collaboration with medical information as appropriate Support and manage medical affairs clinical activities strategy, planning, design and execution (in close cooperation with HQ and CROs) Support the set up and follow up of registries and other non-interventional medical affairs studies, and propose investigators and sites for interventional and non-interventional medical affairs studies Ensure a link between headquarter, local medical department and key opinion leaders Represent Daiichi Sankyo at medical meetings, conferences, advisory boards, etc. at key institutions and in interactions with key opinion leaders Support medical affairs activities and generation and dissemination of data supporting overall product scientific and business strategy Assist with the scientific review, development, approval, execution and communication of affiliate medical affairs sponsored or supported clinical research activities Visit key accounts and key opinion leaders to answer any medical/scientific questions concerning the molecule/product Ensure budgets, timelines, compliance requirements are factored into programs' scientific activities Ability to work independently – but at the same time work effectively in a matrix setup Qualifications: Strong scientific background e.g. Medical Doctorate (M.D.) degree or PhD in medical/biological sciences or equivalent with relevant therapeutic area knowledge Knowledge from working in Medical Affairs is preferred but not required Proven collaborative skills in a cross-functional team environment Ability to interact externally and internally to support the business strategy Good knowledge of clinical trial methodology, regulatory requirements governing clinical trials and experience in development strategy and the design of protocols Strong understanding of the pharmaceutical business Fluency in English and Norwegian, oral and written communication Application documents: Application letter & CV, please download at www.pharmarelations.no Further qualification documents Contact person, PharmaRelations; Head of Recruitments Sverre Slaastad, sverre.slaastad@pharmarelations.no or +47 90952128 Last date for application: Applications are assessed progressively up to 20 February 2020 Oslo, 21.2020 More about Daiichi Sankyo in Europe In Europe we are operating in 13 countries. Because of our rather small size compared to larger pharmaceutical companies, we as employees can have a huge impact – whether we work in the medical area, sales force, business intelligence or the IT department. In Daiichi Sankyo we go the extra mile to reach our team goals - this means sometimes having to go beyond our own role for the team to succeed. Our success in Europe relies on courageous people who seize opportunities and turn them into results. This is why we encourage our teams across Europe to challenge conventional thinking and share their local recipes for success and learnings with the whole company. It is through input, ideas and honest feedback that we can learn and leverage the full potential of our company. We want to become the benchmark for customer centricity in the areas we work in by 2020, and a competitive player in Oncology. For these reasons we are looking for new talents that are driven by a passion to deliver best solutions to the various healthcare professionals who aim to provide their patients with the best possible therapy. If you would like to be an active member of our European family, we highly appreciate your application. Please take a look at our current vacancies. For more information, please visit: www.daiichi-sankyo.eu

2019

2019-11-20

Teva Pharmaceuticals Industries

Teva søker Markedskoordinator 60% i Norge

Read more

Close


Teva søker Markedskoordinator 60% i Norge
Teva ble grunnlagt i 1901. Vårt globale hovedkvarter er basert i Israel. I dag har vi en portefølje på over 1800 molekyler, og produserer ca. 120 milliarder tabletter og kapsler hvert år. Vi har over 70 produksjonslokaler i over 30 land1. Vi er blant de ledende legemiddelselskapene i verden og er aktive i 60 markeder. Opp imot 45 000 ansatte i hele verden er dedikert til misjonen vår. Våre innovasjonsrike kvalitetslegemidler tjener 200 millioner mennesker hver dag. Det norske kontoret ligger i Sandvika. For en av våre nære samarbeidspartnere søker vi en markedskoordinator (i første omgang 60%) med betydelig drive og innovativ løsningsorientering. Teva tilbyder en meget spennende og pulserende arbeidsplass, hvor du vil blir en meget sentral person i virksomhetens evne til å gjennomføre planlagte aktiviteter. Teva er i en spennende fase med flere nylanseringer. Du har en god kunnskap og oversikt over den norsk helse sektoren. Du er av natur god til at bygge relasjoner, er resultatorientert, strukturert, fleksibel, har en høy drive og trives med å arbeide selvstendig. Dine oppgaver er: Support av Sales Force. Styre salgs og promotion lageret. Koordinere marketing og salgs materiale i samarbeid med leder Være kontaktpersonen mellom Teva og eksterne byråer Koordinere og organisere det praktiske ved nasjonale og internasjonale møter. Koordinere å gjennomføre reiseplanleggingen i avdelingen og for eksterne kunder. Assistere i planleggingen av interne møter i avdelingen. Delta aktivt i avdelingsmøter. Monitorere, kontrollere og arkivere avtaler og kontrakter iht interne retningslinjer. Håndtere digitale systemer for interne prosedyrer og godkjenninger Arbeide iht guidelines, retningslinjer, «code of conduct» og anti-corruption Stillingen er kontor basert, arbeidsspråket er Norsk og Engelsk, så kandidatene må fullt ut beherske engelsk og norsk. Bosted for stillingen er i Oslo regionen. Teva tilbyr attraktive betingelser, spennende produkter, hyggelige og kompetente kollegaer. Søknadene behandles løpende og likeledes som samtaler. Vi vil gjerne motta din søknad senest den 10.desember 2019. Hvis, du har spørsmål, er du velkommen til at skrive til Head of Recruitment/Talent Specialist i PharmaRelations AS, på sverre.slaastad@pharmarelations.no eller ringe på telefon +47 909 52 128